Hankkeen tulos on monimutkainen lääke, jossa yhdistyvät rosuvastatiini ja telmistartan, jolla ei ole vastinetta Euroopan markkinoilla. Tämä lääke on Adamedin vastaus potilaiden ongelmiin, jotka liittyvät samanaikaisten sydänsairauksien hoitoon ja niihin liittyviin sydän- ja verisuoniriskeihin. Valmisteen terapeuttinen käyttöaihe on hypertensiohoito aikuispotilailla, joilla on korkea arvioitu ensimmäisen kardiovaskulaarisen tapahtuman riski (tämäntyyppisten vaikeiden tapahtumien esto) tai jos jokin seuraavista sairauksista ilmenee samanaikaisesti: primaarinen hyperkolesterolemia (tyyppi IIa, mukaan lukien heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia) tai sekoitettu dyslipidemia (tyyppi IIb), – homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia. 50 % hypertensiivisistä potilaista, jotka ovat yksi yleisimmin esiintyvistä hypotensiopotilaista, voivat saada lääkettä Puolassa 5 miljoonaa ihmistä ja 25–30 miljoonaa jäljellä olevilla Euroopan markkinoilla, joilla se toteutetaan. Hankkeessa kehitetyn yhdistelmän ainutlaatuisuutta perustellaan rosuvastatiinin ja telmisartaanin dokumentoiduilla synergistisillä, pleiotrooppisilla vaikutuksilla, jotka löytävät sen vaikutukset kliinisellä alueella ja lisähyödyt potilaalle. Lääkkeen saatavuus johtaa myös siihen, että potilaat noudattavat lääkärin suosituksia (vähentämällä otettujen tablettien määrää) ja hoidon kustannusoptimointi potilaan ja maksajan kannalta. Hankkeen tavoitteen saavuttaminen saavutetaan toteuttamalla 6 vaihetta T & K-työssä.Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Julkisen tuen myöntäminen: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti