Amyotrofinen sivuttaisskleroosi (LAS) on nopeasti kuolemaan johtava neurodegeneratiivinen sairaus, jolla ei tällä hetkellä ole tehokasta hoitoa. Se on osa harvinaissairauksia (tapaus: 3–5/100 000 asukasta). Centre-Val de Loiren alueella on noin 300 potilasta, ja sen esiintyvyyden lisääntyminen on merkittävä kansanterveydellinen ongelma. ALS-potilaiden rekrytointi CHRU:han SLA Tours-Limoges Federationin kautta tarjoaa noin 350 ALS-potilaan kohortin. Monia hoitoja, jotka kohdistuvat erilaisiin patofysiologisiin mekanismeihin, on tutkittu ALS: ssä, mutta ne ovat edelleen epäonnistuneet yli 50 vuoden ajan. Jotkut molekyylit olivat lupaavia hiirillä, mutta niillä ei ollut hyödyllistä terapeuttista vaikutusta ihmisiin. Prekliinisten ja kliinisten tutkimusten metodologia kyseenalaistetaan usein kiireessä ja vaatii liian kunnianhimoista tämän taudin monimutkaisuuden ja vakavuuden suhteen. Lisäksi monet fysiopatologiset mekanismit ja niiden yhteisvaikutukset monimutkaistavat terapeuttista strategiaa. Solunsisäiset proteiiniaggregaatit ovat olennainen osa taudin patofysiologiaa ja edustavat ALS: n jatkuvaa merkkiainetta. Näiden proteiiniyhdistelmien kohdentaminen on näin ollen merkityksellinen terapeuttinen strategia. Tässä hankkeessa kohdennettujen erityismekanismien lisäksi henkilökohtaisten hoitotyyppien intracorps-käsitettä ei ole koskaan toteutettu.