Hankkeen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa Puolan markkinoilla ja valikoiduilla eurooppalaisilla markkinoilla (Ranska, Kreikka, Italia ja Saksa) minoksidiilia sisältävää lääkettä, joka on päänahkavaahtoa sisältävä lääke, jota puolalaiset potilaat eivät saa. Tämä tuote on omistettu ihmisille, jotka kärsivät androgeeni hiustenlähtö. Tämän tyyppinen tila on yleisin syy hiustenlähtöön molemmilla sukupuolilla, jonka taajuus ja vakavuus kasvavat iän myötä. Viimeisimpien tulosten mukaan androgeenin hiustenlähtö vaikuttaa lähes kolmeen kymmenestä yli 30-vuotiaista valkoihoisista naisista, mikä on lähes kaksinkertaistunut 80-vuotiaiden ja sitä vanhempien naisten keskuudessa (57 % heistä). Miesten keskuudessa tämä sairaus esiintyy yleensä kolmannella ja neljännellä vuosikymmenellä, ja se vaikuttaa 30–50 prosenttiin 50-vuotiaista miehistä ja noin 80 prosenttiin yli 70-vuotiaista valkoisista miehistä. [1] Ei ole tuotteita vaahdon muodossa päänahassa Puolan minoksidiilimarkkinoilla. Lähes kaikki minoksidiilia sisältävät valmisteet myydään nesteinä iholla, ja vain Alocutan on saatavilla suihkeena. Lisäksi markkinoilla ei ole tuotetta, joka sisältää minoksidiilia 5 prosentin pitoisuudessa, jota miehet ja naiset voisivat käyttää samanaikaisesti. Saatavilla olevat lääkkeet tällä annoksella ovat vain miehille. Tavoite saavutetaan toteuttamalla neljä T & K-vaihetta. Vaiheessa 1 ihmisen ihon läpi kulkeutumisen muotoileminen ja testaus (entinen vivo) toteutetaan. Seuraavassa vaiheessa vähintään yksi valittu formulaatio tekee in vitro ihoärsytystestit ja in vivo -herkkyystestin. Vaiheessa 3 suunnitellaan teknologian ja analyysimenetelmien siirtämistä yhteisen markkinajärjestelyn (CMO) laitokseen. Sopimusvalmistusorganisaatio), joka skaalautuu samanaikaisesti tavoiteasteikkoon ja rekisteröintisarjojen valmistukseen GMP-ehdoin. Lopputuotteen stabiilisuus testataan viimeisessä vaiheessa.