STEP7-hankkeen tavoitteena on kehittää ja arvioida ensimmäisen luokan 5-HT7-reseptoriagonistia kipulääkkeenä neuropatiahoidossa, joka on merkittävä kliininen ongelma ja valtava sosioekonominen taakka. Hankkeen toteuttaa tieteellinen konsortio, jonka muodostavat lääkeyhtiö Celon Pharma S.A. ja Institute of Pharmacology, J. Maja PAS. Hanke perustuu AGH-194:n (patentti EP16461543) tuloksiin. In vitro -malleissa tehdyissä alustavissa tutkimuksissa tämä molekyyli osoitti erittäin lupaavia ominaisuuksia: korkea aktiivisuus suhteessa 5-HT7-reseptoriin, selektiivisyys, hyvä vesiliukoisuus. In vivo -mallit ovat osoittaneet oraalisen hyötyosuuden hiirillä, voimakkaan ja nopean tunkeutumisen verestä aivoihin ja AGH-194: n voimakasta kipua lievittävää vaikutusta. Hanke toteutetaan 49 kuukauden ajan yhdeksässä vaiheessa. Kahdeksaan ensimmäiseen vaiheeseen kuuluvat teolliset tutkimukset eli yhdisteiden fysikaalis-kemiallinen karakterisointi, ADMET-tutkimukset sekä in vitro ja in vivo biologinen aktiivisuus, mukaan lukien tehokkuustestaus ja epäspesifisten toimintamekanismien poissulkeminen. Näiden kokeiden tulosten perusteella päätetään kehittää edelleen AGH-194:ää tai valita uusi molekyyli, joka täyttää paremmin mahdollisen lääkkeen kriteerit ns. varayhdisteistä (varmuusyhdisteistä). Myöhemmissä vaiheissa kehitetään lyijyyhdistettä koskeva formulaatio, lisätään hyvän tuotantotavan standardiin sisältyvien yhdisteiden synteesiä ja muodostumista sekä toksikologisia tutkimuksia tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artiklan mukaisesti. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014)