Koska tehokkaita viruslääkkeitä ei ole, erityisesti vakavien influenssavirusinfektioiden ja SASR-CoV-2: n tapauksissa, on tunnistettu useita lääkeryhmiä käytännön lääketieteellisten tietojen perusteella, jotka voivat lievittää potilaita tai pelastaa heidän henkensä (repurposed-lääkkeet). On myös joukko hyväksymättömiä kliinisiä ehdokkaita, jotka potilaan saaman hyödyn huomioon ottamisen jälkeen ovat sallittuja mahdollisia riskejä suuremmat (myönteiset/hätälääkkeet). Luokituksesta riippumatta on korostettava, että nämä ovat aineita, joita ei ole koskaan suunniteltu meneillään olevia pandemiatapauksia tai akuutteja influenssatapauksia varten. Nykyisen tietämyksen perusteella hakija ehdottaa monivaiheista tutkimushanketta, jonka tavoitteena on saada optimaalinen viruslääkehoito. Hyväksytty covid-19-taudin, kokeellisen lääkkeen & amp;ndash, hoitoon; Remdesiviiri, jonka vaikutus perustuu RNA-riippuvaisen RNA-polymeraasin (RDRP – vastuussa viruksen replikaatiosta) inhibaatioon, oli itse asiassa suunniteltu hepatiitti C:n hoitoon, ja sen jälkeen sitä testattiin Margburgin ja Ebolan verenvuotokuumeiden hoidossa. Tämän terapeuttisen tavoitteen perusteella hakija ehdottaa remdesiviirin uusien rakenteellisten analogien syntetisointia, jotka on optimoitu tehokkuuden, biologisen hyötyosuuden, retentio- ja antomenetelmän kannalta. Samanaikaisesti hyväksyttyjen aineiden perusteella: Camostat/Nafamostat, hakija ehdottaa uusien analogien synteesiä korostaen antikoagulantin ja transmembraanisen seriiniproteaasin tyypin II (TMPRSS2) synergiaa. SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014)