Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on progressiivinen, tappava sairaus, jolla on vaikea kurssi. Se aiheuttaa keuhkojen arpia, häiritsee hengitysprosesseja ja johtaa siten kuolemaan, ja potilaan keskimääräinen eloonjääminen on 2–5 vuotta diagnoosin jälkeen. Tällä hetkellä markkinoilla on kaksi lääkettä, jotka hidastavat keuhkojen toimintaa, mutta niiden käyttö on merkittävä myrkyllisyyden riski. Tämän seurauksena se on ok joka vuosi. 30 % potilaista keskeyttää hoidon ilman hoitovaihtoehtoja. Yhdiste CPL409116, pienimolekyylinen kinaasi-inhibiittori JAK ja ROCK on innovatiivinen lääke IPF: n hoidossa. Tämän taudin aikana keuhkokudoksen progressiivinen fibroosi liittyy tulehduksen kehittymiseen. CPL409116, JAK:n ja ROCK-kinaasin kaksoisestäjä, voi samanaikaisesti estää tulehdus- ja fibroosiprosessien kehittymistä. Tätä molekyyliä kehitetään parhaillaan projektissa POIR.01.01.01–00–0382/16, jossa kehitettiin synteesireitti ja tehtiin prekliinisiä tutkimuksia, jotka vahvistivat yhdisteen tehokkuuden tulehdusprosessien estämisessä. Lisäksi toksikologisissa tutkimuksissa CPL409116: lle oli ominaista suotuisa turvallisuusprofiili. Koe-in vivo -tutkimukset bleomysiinin indusoiman keuhkofibroosin mallissa vahvistivat kyseisen ehdokkaan tehon. Osana arvioitavaksi toimitettua hanketta suunnitellaan lisätutkimuksia yhdisteen CPL409116 terapeuttisesta tehokkuudesta IPF:n lääkkeenä. Tämän hankkeen perimmäisenä tavoitteena on arvioida lääkeehdokas osana vaiheen II kliinistä tutkimusta idiopaattisen keuhkofibroosin indikaatiossa. Hanke jakautuu neljään vaiheeseen: kolme teollista ja yksi kehitys. Osana hanketta Hakija