Το έργο στοχεύει στην ανάπτυξη του πρώτου στην κατηγορία, ενός καινοτόμου διπλού αναστολέα — κατάργησης της ανοσοκαταστολής και κυτταροτοξικής στα καρκινικά κύτταρα, καθώς και της κλινικής αξιολόγησής του, ως υποψήφιας για φάρμακο στη θεραπεία επιλεγμένων στερεών όγκων και λευχαιμίας. Στο πλαίσιο του έργου, ο αιτών προβλέπει την επιλογή και την επικύρωση ενός μοριακού βιοδείκτη για την υποστήριξη της αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Ο καρκίνος έχει γίνει μια από τις πιο κοινές ασθένειες στον κόσμο, που ταιριάζει με τον επιπολασμό των καρδιαγγειακών διαταραχών ή του διαβήτη (ΠΟΥ, GLOBOCAN 2018). Παρά την τεράστια πρόοδο της ιατρικής, εξακολουθεί να υπάρχει ισχυρή ζήτηση για νέα και αποτελεσματικά αντικαρκινικά φάρμακα. Ένα από τα σημαντικότερα ευρήματα είναι η χρήση στην ογκολογική θεραπεία της ανοσοθεραπείας. Λόγω των υποσχόμενων κλινικών επιδράσεων, αναζητούνται νέοι μοριακοί στόχοι για τα φάρμακα σε αυτόν τον τομέα. Μελέτες δείχνουν ότι τα μονοπάτια που εξαρτώνται από την κινάση παίζουν σημαντικό ρόλο σε πολλούς καρκίνους, τόσο σε συμπαγείς όγκους (π.χ. καρκίνο του πνεύμονα) όσο και σε λευχαιμία (π.χ. καρκίνος του πνεύμονα). AML). Το έργο σχεδιάζει την ανάπτυξη χημικών ενώσεων με διπλή δράση — με στόχο τις κινάσες υποδοχέων TAM (TYRO3, AXL και MER) και/ή FLT3. Το αναπτυγμένο φάρμακο θα χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία στερεών όγκων (π.χ. NSCLC) και αιματολογικές (π.χ. AML). Στη θεραπεία των στερεών όγκων, οι διπλές επιδράσεις θα βασίζονται σε MER και AXL, και σε AXL/FLT3 κινάση λευχαιμία και MER/FLT3. Σύμφωνα με το άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014).