Ο στόχος αυτού του έργου είναι να αναπτύξει μια πρώτης κατηγορίας, καινοτόμο, ασφαλή και κλινικά αποτελεσματική διειδική μορφή πρωτεΐνης (VHH/VH, scFv ή Fab) για να στοχεύσει τόσο τις οδούς ανοσολογικής απόκρισης PD-1/PD-L1 όσο και τους επιλεγμένους υποδοχείς αυξητικού παράγοντα, καθώς και την επικύρωσή του στις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι και Φάσης ΙΙ ως υποψήφιας για χρήση σε θεραπεία συμπαγών όγκων. Οι καινοτόμοι υποψήφιοι θα δημιουργηθούν με βάση τις τεχνικές απεικόνισης Phage και ανοσοποίησης που επιτρέπουν την επιλογή συγκεκριμένων θραυσμάτων έναντι επιλεγμένων μοριακών στόχων. Η παραγωγή επιλεγμένων μορίων θα πραγματοποιηθεί με βάση ένα σύστημα έκφρασης θηλαστικών ή βακτηρίων. Χάρη στη χρήση μιας τεχνολογικής προσέγγισης που βασίζεται σε διττές δομές, θα είναι δυνατή η ταυτόχρονη αναστολή ή διαμόρφωση δύο μοριακών στόχων. Δύο συγκεκριμένες μορφές και παρόμοιες κατασκευές είναι σήμερα μία από τις πιο καινοτόμες τάσεις στην ανάπτυξη των θεραπευτών. Το έργο θα υλοποιηθεί σε 8 στάδια σε διάστημα 52 μηνών. Οι πρώτες φάσεις θα περιλαμβάνουν βιομηχανικές εργασίες για την ανάπτυξη, επιλογή αποτελεσματικών μορίων ικανών να αλληλεπιδρούν με σχετικούς μοριακούς στόχους. Το επόμενο βήμα θα είναι η επιλογή των συνεργιστικά λειτουργικών ζευγών με τη χρήση διαθέσιμων φυσικοχημικών μεθόδων, βιοχημικών δοκιμών, μεθόδων in vitro και in vivo. Τα πιο αποτελεσματικά ζεύγη θα ετοιμαστούν σε διττή μορφή. Για επιλεγμένα μόρια, θα αναπτυχθεί μια καινοτόμος διαδικασία παραγωγής μαζί με αναλυτικές μεθόδους, η οποία θα επιτρέψει την απόκτηση φορτίων για τοξικολογικές και κλινικές μελέτες. Το τελικό στάδιο του έργου θα είναι οι αναπτυξιακές εργασίες που περιλαμβάνουν κλινικές δοκιμές. Σύμφωνα με το άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014).