Το Federation Hospitalo-Universitaire (FHU) TRANSLAD (Translational Medicine in Rare Diseases with Anomalies of Development) είναι ένα πρόγραμμα γονιδιωματικής καινοτομίας, πρωτότυπο, καινοτόμο, διεθνούς κλίμακας και οργανωμένο στην υπηρεσία των ασθενών και των οικογενειών τους. Μεμονωμένα σπάνιες, αλλά πολυάριθμες (περισσότερες από 4.000 διαφορετικές ασθένειες) και συλλογικά συχνές (1-3 % του πληθυσμού), σπάνιες ασθένειες με αναπτυξιακές ανωμαλίες αποτελούν μείζον ζήτημα δημόσιας υγείας. Το έργο IMPADIAG 2020 στοχεύει στην καταπολέμηση του διαγνωστικού αδιεξόδου μέσω της οπτικής χαρτογράφησης των μορίων DNA, προκειμένου να εντοπιστούν νέες γενετικές ανωμαλίες, και την ανάπτυξη στοχευμένων λειτουργικών μελετών σε κυτταρικά και ζωικά συστήματα, για να συμπεράνει τη συμμετοχή τους στην ανθρώπινη παθολογία. Ως εκ τούτου, η έρευνα για τις αναπτυξιακές ανωμαλίες απαιτεί μια ολοκληρωμένη και πολυτομεακή προσέγγιση. Η απόκτηση νέων καινοτόμων τεχνολογιών, οι οποίες δεν είναι ακόμη διαθέσιμες στη Γαλλία στα περισσότερα ερευνητικά εργαστήρια, θα επιτρέψει στην FHU TRANSLAD να κάνει ένα βήμα μπροστά από τη γνώση και την γνώση αυτών των προσεγγίσεων σε εθνικό και διεθνές επίπεδο. Στρατηγικά, οι επενδύσεις αυτές θα επιβεβαιώσουν τη θέση της μεταξύ των ομάδων αναφοράς στον τομέα της έρευνας της μεταφραστικής γονιδιωματικής τα επόμενα χρόνια.