Kohesio: ανακαλύψτε έργα της ΕΕ στην περιφέρειά σας

πληροφορίες για το έργο
Ημερομηνία έναρξης: 1 Ιανουαρίου 2020
Ημερομηνία λήξης: 31 Δεκεμβρίου 2023
χρηματοδότηση
Ταμείο: Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης (ERDF)
Συνολικός προϋπολογισμός: 5 778 837,62 €
Συνεισφορά της ΕΕ: 4 314 578,47 € (74,66%)
πρόγραμμα
Περίοδος προγραμματισμού: 2014-2021
Διαχειριστική αρχή: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego
θεματικός τομέας

Ανάπτυξη πειραματικής αντικαρκινικής ανοσοθεραπείας με βάση θεραπευτικό mRNA τροποποιημένο από καινοτόμα ανάλογα επόμενης γενιάς

Το έργο που σχεδιάστηκε από την ExPLoRNA Therapeutics — μια εταιρεία spin-off του Πανεπιστημίου της Βαρσοβίας — περιλαμβάνει την ανάπτυξη ενός βελτιωμένου mRNA με τροποποιημένο τέλος 5’ (cap), κωδικοποιώντας νεοαντιγόνα καρκίνου. Αυτό το τροποποιημένο mRNA μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη δημιουργία πειραματικών θεραπευτικών εμβολίων κατά του καρκίνου. Το έργο προβλέπει την επαλήθευση της ασφάλειας της ανεπτυγμένης ανοσοθεραπείας και της ικανότητας επαγωγής Τ κυττάρων ειδικών αντιγόνων στην ομάδα ασθενών με μελάνωμα. Το έργο θα βασιστεί στα αποτελέσματα των προηγούμενων εργασιών που πραγματοποιήθηκαν από το προσωπικό της ExPLoRNA στο Πανεπιστήμιο της Βαρσοβίας, του οποίου η Εταιρεία είναι ο μοναδικός κάτοχος άδειας. Η λύση θα είναι μια καινοτομία προϊόντων στον κόσμο. Ως αποτέλεσμα της υλοποίησης του Έργου, θα δημιουργηθεί επίσης μια μοναδική καινοτομία διαδικασίας με τη μορφή χαμηλού κόστους και υψηλής απόδοσης θεραπευτικής παραγωγής του mRNA σε μεγάλη κλίμακα, η έλλειψη της οποίας αποτελεί σήμερα ένα από τα σημαντικότερα εμπόδια στην ανάπτυξη και διάδοση θεραπειών που βασίζονται στο mRNA. Ο δικαιοδόχος των λύσεων που θα προκύψουν από το Έργο θα είναι μια οντότητα από τον τομέα «BigPharma» (ή μια εξειδικευμένη εταιρεία βιοτεχνολογίας) εστιάζοντας στην ανάπτυξη της ογκολογικής ανοσοθεραπείας. Σύμφωνα με το άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης, είναι υπεύθυνη, σε συνεργασία με τον αιτούντα, για τη διεξαγωγή μεταγενέστερων φάσεων κλινικών δοκιμών και τη διάθεση του προϊόντος στην αγορά. Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014)·

Flag of Πολωνία  Πολωνία