Ελλείψει αποτελεσματικών αντιιικών θεραπειών, ιδίως για σοβαρές περιπτώσεις λοιμώξεων από τον ιό της γρίπης και SASR-CoV-2, έχουν εντοπιστεί διάφορες ομάδες φαρμάκων βάσει πρακτικών ιατρικών γνώσεων που μπορούν να ανακουφίσουν τους ασθενείς ή να σώσουν τη ζωή τους (αναπροσαρμοσμένα φάρμακα). Υπάρχει επίσης μια ομάδα μη εγκεκριμένων κλινικών υποψηφίων οι οποίοι, αφού ληφθεί υπόψη το όφελος για τον ασθενή, υπερτερούν των πιθανών κινδύνων, επιτρέπεται να θεραπευτούν (φάρμακα συμπόνιας/έκτακτης ανάγκης). Ανεξάρτητα από την ταξινόμηση αυτή, θα πρέπει να τονιστεί ότι πρόκειται για ουσίες που δεν έχουν ποτέ σχεδιαστεί για τα συνεχιζόμενα κρούσματα πανδημίας ή οξείας γρίπης. Με βάση την τρέχουσα κατάσταση των γνώσεων, ο αιτών προτείνει ένα ερευνητικό έργο πολλαπλών διαδρομών με στόχο την επίτευξη βέλτιστης αντιιικής θεραπείας. Εγκεκριμένα για τη θεραπεία της νόσου COVID-19, πειραματικού φαρμάκου &ndash· Η remdesivir, η επίδραση της οποίας βασίζεται στην αναστολή της RNA-εξαρτώμενης πολυμεράσης RNA (RDRP — υπεύθυνη για την αναπαραγωγή του ιού), σχεδιάστηκε στην πραγματικότητα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C και στη συνέχεια δοκιμάστηκε για τη θεραπεία των αιμορραγικών πυρετών Margburg και Ebola. Βάσει αυτού του θεραπευτικού στόχου, ο αιτών προτείνει τη σύνθεση νέων δομικών αναλόγων του Remdesivir, βελτιστοποιημένων για την αποτελεσματικότητα, τη βιοδιαθεσιμότητα, τη διατήρηση και τη μέθοδο χορήγησης. Παράλληλα, με βάση εγκεκριμένες ουσίες: Camostat/Nafamostat, ο αιτών προτείνει τη σύνθεση νέων αναλόγων με έμφαση στη συνέργεια της συνέργειας της αντιπηκτικής και της διαμεμβρανικής πρωτεάσης σερίνης τύπου ΙΙ (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014)