Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF) είναι μια προοδευτική, θανατηφόρα ασθένεια με σοβαρή πορεία. Προκαλεί ουλές στους πνεύμονες, διαταράσσοντας τις αναπνευστικές διαδικασίες και κατά συνέπεια οδηγεί σε θάνατο, και η μέση επιβίωση του ασθενούς είναι 2-5 χρόνια μετά τη διάγνωση. Επί του παρόντος, υπάρχουν δύο φάρμακα στην αγορά που επιβραδύνουν τη λειτουργία των πνευμόνων, αλλά η χρήση τους είναι σε σημαντικό κίνδυνο τοξικότητας. Ως αποτέλεσμα, είναι εντάξει κάθε χρόνο. Το 30 % των ασθενών διακόπτουν τη θεραπεία χωρίς θεραπευτικές επιλογές. Η ένωση CPL409116, ένας μικρός-μοριακός αναστολέας κινάσης JAK και ROCK είναι ένας καινοτόμος υποψήφιος για το φάρμακο στη θεραπεία της IPF. Κατά τη διάρκεια αυτής της νόσου, η προοδευτική ίνωση του πνευμονικού ιστού συνοδεύεται από ανάπτυξη φλεγμονής. Το CPL409116, ένας διπλός αναστολέας της κινάσης JAK και ROCK, μπορεί ταυτόχρονα να εμποδίσει την ανάπτυξη φλεγμονωδών διεργασιών και διαδικασιών ίνωσης. Αυτό το μόριο αναπτύσσεται επί του παρόντος στο πρόγραμμα POIR.01.01.01-00-0382/16, στο πλαίσιο του οποίου αναπτύχθηκε ένα μονοπάτι σύνθεσης και πραγματοποιήθηκαν προκλινικές μελέτες που επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της ένωσης στην παρεμπόδιση φλεγμονωδών διεργασιών. Επιπλέον, σε τοξικολογικές μελέτες, το CPL409116 χαρακτηρίστηκε από ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας. Πιλοτικές μελέτες in vivo, σε ένα μοντέλο πνευμονικής ίνωσης που προκαλείται από τη βλεομυκίνη, επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητα του εν λόγω υποψηφίου. Στο πλαίσιο του έργου που υποβλήθηκε για αξιολόγηση, προγραμματίζονται περαιτέρω μελέτες σχετικά με τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα της ένωσης CPL409116 ως φαρμάκου για την IPF. Απώτερος στόχος αυτού του έργου είναι η αξιολόγηση του υποψήφιου φαρμάκου, ως μέρος μιας κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙ, στην ένδειξη ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης. Το έργο χωρίζεται σε τέσσερα στάδια: τρεις βιομηχανικές και μία ανάπτυξη. Στο πλαίσιο της αιτούσας του έργου