Receptory fibroblastového růstového faktoru (FGFR) jsou nově vznikajícím cílem cílené léčby rakoviny. Cílem tohoto výzkumného návrhu je vyvinout novou konjugát zaměřenou na rakovinné buňky vyjadřující FGFR, založené na FGFR-vázaném peptibody konjugovaném silným cytotoxickým léčivem, monomethylauristatinem E (MMAE). V rámci projektu budou identifikovány nové peptidy s vlastnostmi vázajícími FGFR a použity k vytvoření peptibody, což je slibná alternativa k monoklonálním protilátkám. Peptibody jsou pak konjugovány s MMAE, cytotoxickým lékem, který je dobře studován pro klinické aplikace, a používá se jako selektivní nosiče zaměřené na rakovinné buňky vyjadřující FGFR. Tyto peptibody-druhé konjugáty mohou sloužit jako základ pro rozvoj léčby nádorů, které se spoléhají na nadměrně exprimované nebo nefunkční FGFR.