Fibroblastové růstové faktory (FGF) a jejich receptory (FGFR) přenášejí signály přes plazmatickou membránu, modulují buněčné chování a tělesnou homeostázu. Alternativy v signalizaci FGFR1 spouštějí karcinogenezi a závažná nekancerózní onemocnění. Po ligandem indukované dimerizaci se dvě molekuly FGFR1 vzájemně aktivují transfosforylací. Rozsah a vzorec modifikace FGFR1 však budou ovlivněny distribucí sousedních receptorů, což ovlivní výsledek buněk. V tomto projektu seskupit FGFR1 na plazmatické membráně pomocí multimerických ligandových sestav (MLA). Použitím různých ligandů FGFR1 a jejich konfigurací v MLA budou posouzeny prostorové požadavky na funkci FGFR1 a obchodování s receptory. Výsledky získané v rámci tohoto projektu vysvětlí vztah mezi oligomerním stavem FGFR1 a jeho funkcí a budou základem pro vývoj nových terapeutických strategií proti aberantní signalizaci FGFR1.