Imunoterapie receptoru přenosu buněk (ACT) je považována za nejslibnější léčbu rakoviny; je však stále omezen použitím krátkodobých a vyčerpaných T buněk. V poslední době bylo prokázáno, že IL-17 produkující CD4 + T lymfocyty (Th17 buňky) jsou lepší v eradikaci melanomu u myší ve srovnání s Th1 buňkami. Navrhujeme určit rozšiřující se protokol ex vivo buněk Th17 od domácího psa s cílem podpořit srovnávací onkologický výzkum a zlepšit imunoterapii založenou na ACT pro člověka. Předpokládali jsme, že farmakologická manipulace signálních drah psích buněk Th17 zvýší jejich protinádorovou aktivitu a zvýší účinnost nádorové imunoterapie. Plánujeme vyhodnotit výsledky nádorové infiltrace lymfocytů z melanomu nesoucích psy (pacienti veterinární kliniky). Výsledky projektu poskytnou zdůvodnění návrhu klinických studií nové generace pro pacienty s rakovinou u lidí a usnadní vývoj buněčných léků.