Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Cílem projektu je vyvinout inovativní, efektivní a bezpečný kandidát na léčivo, který se používá při léčbě vybraných pevných nádorových onemocnění. Podle údajů WHO tvoří rakovina největší skupinu civilizačních onemocnění (World Cancer Report, 2014). Nedávné zprávy ukazují, jak důležitou roli má ubiquitin-proteasom Pathway (UPS), zejména enzym aktivující ubiquitin (UAE), při regulaci produkce bílkovin, a tím i v přežití rakovinných buněk. Inhibice klíčového enzymu všudypřítomnosti bílkovin může být účinnou alternativou v terapiích pevných nádorů. Prvním inhibitorem UPS, který inhibuje proteas, je bortezomib, registrovaný v hematologických terapiích. Nicméně, jeho vedlejší účinky, intravenózní cesta podání a neefektivnost v léčbě pevných nádorů nutí hledat alternativní léky. Projekt bude probíhat v 10 etapách, což bude trvat celkem 45 měsíců. Prvních devět etap bude zahrnovat průmyslový výzkum. Syntéza předního inhibitoru SAE bude vyvinuta na stupnici GMP. Budou vyvinuty analytické metody a konečná forma léčiva. Také budou provedeny analýzy za účelem prohloubení mechanismu účinku a hledání biomarkerů v reakci na terapii. Kromě toho byly naplánovány ADMET, in vivo a toxikologické studie k potvrzení účinnosti a bezpečnosti sloučeniny. Ve stejné době, hlavní vztah bude optimalizován v případě dat diskvalifikovat jako kandidát na drogu. Identifikované biomarkery budou ověřeny in vivo a retrospektivně pomocí nádorů od pacientů. Bude vyvinut a validován test pro výběr pacientů pro klinické studie. Závěrečná fáze projektu,