Cílem projektu je vyvinout inovativní formu furazidinu s modifikovaným uvolňováním (MR), která se používá při léčbě akutní a rekurentní infekce močových cest (UTI). Výrobek bude odpovědí žadatele na rostoucí potřebu účinného a bezpečného léku při současném zajištění pohodlí použití při léčbě UTI. Pouze v Polsku je ročně léčeno několik milionů lidí kvůli infekcím močových cest a vzhledem k rostoucí rezistenci mikroorganismů způsobujících UTI alarmující rychlostí se léčba dostupnými léky ukazuje jako méně účinná. Volba furazidinu je podpořena jeho účinností a bezpečností. Účinnost je způsobena vysokou citlivostí mikrobů na tuto látku. Bezpečnost užívání je potvrzena statistikou nežádoucích účinků – pouze jednotlivé případy s multimilionovým prodejem furazidinových léků. Navzdory výše uvedeným výhodám, furazidin, vzhledem ke svým nepříznivým farmakokinetickým vlastnostem, nezískal velký zájem mimo země Blízkého východu Evropy. Forma s okamžitým uvolňováním, která je k dispozici na trhu, vyžaduje použití 2 tablet 3–4krát denně, aby byla zachována vhodná plazmatická koncentrace. V rámci projektu se plánuje vyvinout formu modifikovaného, s prodlouženým uvolňováním léku, který poskytne pacientům účinnou, bezpečnou a pohodlnou léčbu UTI – upravený profil uvolňování vám umožní užívat 1 tabletu léku denně. Cílů bude dosaženo prováděním čtyř fází projektu, které budou chronologicky následující: — Formulace (fáze 1) v návrhu – pilotní farmakokinetika (krok 3), – přeformulování (fáze 2), v souladu s článkem 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při uplatňování článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014));