Cílem projektu je vyvinout první ve třídě (první ve třídě), inovativní duální inhibitor – zrušení imunosuprese a cytotoxických na rakovinných buňkách, stejně jako jeho klinické hodnocení, jako kandidát na léčivo v léčbě vybraných pevných nádorů a leukémií. V rámci projektu žadatel zajišťuje výběr a validaci molekulárního biomarkeru na podporu hodnocení účinnosti léčby. Rakovina se stala jednou z nejčastějších onemocnění na světě, která odpovídá prevalenci kardiovaskulárních poruch nebo cukrovky (WHO, GLOBOCAN 2018). Navzdory obrovskému pokroku medicíny stále existuje silná poptávka po nových a účinných protinádorových lécích. Jedním z nejdůležitějších zjištění je použití v onkologické léčbě imunoterapie. Vzhledem ke svým slibným klinickým účinkům jsou hledány nové molekulární cíle pro léky v této oblasti. Studie ukazují, že cesty závislé na TAM kinázách hrají důležitou roli u mnoha nádorů, a to jak u pevných nádorů (např. rakoviny plic), tak u leukémie (např. AML). Projekt plánuje vývoj chemických sloučenin s dvojím účinkem – cílení na kinázy TAM receptorů (TYRO3, AXL a MER) a/nebo FLT3. Vyvinutý lék se bude používat při léčbě pevných nádorů (např. NSCLC) a hematologické (např. AML). Při léčbě tuhých nádorů budou dvojí účinky založeny na MER a AXL a v leukémii AXL/FLT3 a MER/FLT3. V souladu s článkem 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014).