Cílem tohoto projektu je vyvinout inovativní, bezpečný a klinicky účinný bispecifický proteinový formát (VHH/VH, scFv nebo Fab) zaměřený na obě dráhy imunitní odpovědi PD-1/PD-L1 a vybrané receptory růstového faktoru a jeho validaci v klinických studiích fáze I a fáze II jako kandidáta pro použití v léčbě tuhými nádory. Inovativní kandidáti budou generováni na základě Phage Display a imunizačních technik, které umožňují výběr konkrétních fragmentů proti vybraným molekulárním cílům. Výroba vybraných molekul se provádí na základě savčího nebo bakteriálního expresivního systému. Díky využití technologického přístupu založeného na bispecifických strukturách bude možné současně inhibovat nebo modulovat dva molekulární cíle. Bispecifické formáty a podobné konstrukce jsou v současné době jedním z nejinovativnějších trendů ve vývoji terapeutů. Projekt bude realizován v 8 fázích po dobu 52 měsíců. První fáze budou zahrnovat průmyslovou práci na vývoji, výběr účinných molekul schopných interagovat s příslušnými molekulárními cíli. Dalším krokem bude výběr synergicky fungujících párů pomocí dostupných fyzikálně-chemických metod, biochemických testů, in vitro a in vivo metod. Nejúčinnější páry budou připraveny v bispecifickém formátu. U vybraných molekul bude vyvinut inovativní výrobní proces spolu s analytickými metodami, který umožní získat poplatky za toxikologické a klinické studie. Konečnou fází projektu bude vývojová práce zahrnující klinická hodnocení. V souladu s článkem 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014).