Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Diabetes typu II je civilizační choroba, která nyní dosáhla epidemií. Nedostatek terapie, která může trvale změnit stav bez vyvolání dlouhodobých vedlejších účinků, představuje výzvu pro vědecká centra a farmaceutické společnosti. Celon Pharma je v současné době v předklinické fázi vývoje inovativního léku, který aktivuje dříve nepoužitý receptor GPR40, který v předběžných studiích in vivo odhaluje silný antidiabetický účinek s minimálním rizikem nežádoucích účinků. Představuje proto závažnou hospodářskou soutěž, pokud jde o léčivé přípravky dostupné na trhu, a zavádí novou léčebnou alternativu pro pacienty. Společnost plánuje vývoj léku do konečné formy, tj. perorální suché formy a nezávisle jej dovede do fáze II klinických studií, které potvrzují jeho účinnost a bezpečnost použití u pacientů. Projekt bude probíhat ve čtyřech fázích, z nichž každá přinese milník přírody: chemická látka (syntéza sloučeniny v režimu SVP), biologická (stanovení bezpečné dávky), lékařská (důkaz o skutečné účinnosti) a administrativní (patent). Struktura samotného léku je v současné době předmětem patentování, zatímco výsledky podrobných studií o působení léku budou zveřejněny a zveřejněny ve specializovaných vědeckých spisech. Během práce v oblasti molekulární medicíny bude společnost některé úkoly zadávat externím subjektům, stejně jako v klíčových okamžicích projektu bude provádět věcné konzultace s vybranými národními klinickými konzultanty.