Výsledkem projektu bude komplexní lék kombinující rosuvastatin a telmistartan, který nemá na evropském trhu svůj protějšek. Tento lék je reakcí Adamed na problémy pacientů související s léčbou souběžných srdečních onemocnění a souvisejících kardiovaskulárních rizik. Léčebnou indikací přípravku bude léčba hypertenze u dospělých pacientů s vysokým odhadovaným rizikem první kardiovaskulární příhody (profylaxe závažných příhod tohoto typu) nebo v případě souběžného výskytu jednoho z následujících onemocnění: primární hypercholesterolemie (typ IIa, včetně heterozygotní familiární hypercholesterolemie) nebo smíšená dyslipidémie (typ IIb), – homozygotní familiární hypercholesterolemie. 50 % pacientů s hypertenzí, kteří jsou jedním z nejčastěji koexistujících s hypotenzí, bude potenciálními příjemci léku 5 milionů lidí v Polsku a 25–30 milionů na zbývajících 7 evropských trzích, kde bude implementována.Jedinečnost kombinace vyvinuté v projektu je odůvodněna dokumentovanými synergickými, pleiotropními účinky rosuvastatinu a telmisartanu, které naleznou jeho účinky v klinické oblasti a další přínosy pro pacienta. Výsledkem zpřístupnění léku bude také zvýšení úrovně souladu pacientů s doporučeními lékaře (snížením počtu užívaných tablet) a optimalizace nákladů léčby pro pacienta a plátce.K dosažení cíle projektu bude dosaženo v důsledku provádění 6 fází výzkumu a vývoje práce.Jejich systém předpokládá vývoj formulace léku ve fázi 1 a 2 a jeho možné zlepšení na základě výsledků získaných z pilotní studie bioekvivalence (Etaps 3 a4).Jejich systém předpokládá vývoj formulace léku ve fázi 1 a 2 a jeho možné zlepšení na základě výsledků získaných z pilotní studie bioekvivalence (Etaps 3 a4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Poskytování veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Tr prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem