Akutní respirační stresový syndrom (ARDS) je nejzávažnější komplikací onemocnění COVID-19 vyvolaného koronavirem (SARS-CoV2) a představuje hlavní výzvu pro zdravotnické subjekty a systémy, jak dokládá nedávná globální pandemie. Mezi důležité charakteristiky ARDS související s onemocněním COVID-19 hrají převažující úlohu alveolární epitelové onemocnění a zánět. Naše předchozí výsledky naznačují zásadní roli receptoru pokročilého glykačního produktu (RAGE) v plicních epitelových lézích a cytokinických bouřkách během ARDS. Kromě toho je plazmatická rozpustná RAGE (sRAGE) markerem plicní epiteliální léze korelovanou s mortalitou u pacientů s ARDS. Inhalační sevofluran je halogenované anestetikum široce používané pro celkovou anestezii a také dostupné pro resuscitační sedaci. V pilotní klinické studii naší skupiny u pacientů s ARDS byla inhalace sevofluranu spojena se zlepšením okysličování tepen, sníženým alveolárním a systémovým zánětem a snížením plicních epitelových lézí hodnocených hladinou sRAGE v krvi. Cílem tohoto projektu je potvrdit tuto analýzu a otevřít tak cestu k novým personalizovaným terapeutickým perspektivám pro závažné plicní onemocnění související s onemocněním COVID-19.