V rozvinutém světě vede úbytek živých porodů a stárnutí společnosti k negativním demografickým změnám, které jsou velkým problémem, a to jak ze sociálního, tak hospodářského hlediska. Navzdory rostoucí účinnosti metod asistované reprodukce (ART) a oplodnění in vitro (IVF) a hlubšímu pochopení fyziologických procesů kolem porodu není úspěch metod asistované reprodukce teoreticky možný. Mezitím se zvyšuje počet žadatelů o léčbu neplodnosti na celém světě, a tím i počet asistovaných reprodukčních ošetření. V současné době se tímto způsobem narodí téměř 3–4 % dětí ve srovnání se všemi porody. Pouze 25 % až 30 % embryí implantovaných během IVF dosáhne úspěšného těhotenství končícího porodem. Umělecké techniky vedly k úspěšnému těhotenství v roce 1995 v jedné čtvrtině embryo implantátů a 28 % případů po deseti letech. V současné době, po dalších deseti letech, přibližně 30 % implantátů nakonec porodí živé. Tato nízká míra úspěšnosti se také používá v Maďarsku ke kompenzaci praxe vícenásobné implantace embryí, ale vícečetné těhotenství s sebou nese zvýšená zdravotní rizika. Podle tohoto mezinárodního konsensu je nejlepším řešením jediný přenos embryí. Přesnější posouzení očekávané životaschopnosti embrya je nezbytné k tomu, aby se přenos jednoho embrya stal schůdnou možností. Rutinní metoda používá morfologické razítka k odhadu kvality embryí. Vyšetřuje se symetrie embrya, jeho dělení, velikost blastomeru, granularita buněčné plazmy. Je však běžné, že embryo, které se z morfologického hlediska jeví jako dokonalé, nesplňuje jeho očekávání. Alternativně se berou v úvahu molekulární markery a biomarkery životaschopnosti embryí. To znamená, že z etických důvodů nemůže být samotné embryo testováno v živném prostředí obklopujícím embryo během jeho vývoje před implantací. Základním principem biomarkerového výzkumu je, že není nutné znát přesné vysvětlení pozorovaného biologického nebo biochemického jevu, biomarkerem může být jakákoli molekula, jejíž kvantitativní nebo kvalitativní změny mají přesnou, reprodukovatelnou diagnostickou hodnotu. Toto výběrové řízení vychází z našich předchozích studií, během nichž jsme se zaměřili na identifikaci podobných molekulárních biomarkerů, které lze detekovat z chovných tekutin. V tomto výzkumu jsme identifikovali zlomek lidského haptoglobinového proteinu pomocí hmotnostní spektrometrie spojené s kapalnou chromatografií a úspěšně filtrovali morfologicky nepoškozená, ale neživotaschopná embrya ve slepé retrospektivní studii. Kromě toho je nevýhodou naší metody, že vyžaduje přítomnost drahého a složitého nástroje (LC-MS), který vyžaduje další pomocné látky. To je možné ve výzkumné laboratoři, ale není v žádném případě slučitelné s časovým průběhem klinické rutiny (hmotnostní spektrometrie nelze provádět rutinně, uklidněně a vyhodnocovat během doby, která je k dispozici, až do doby, než se embryo uzdraví do matky). Koncept „Lab-on-a-Chip“ byl zaveden do literatury na University of Twente, Nizozemsko, na počátku 90. let. Technologie Loc umožňuje integraci laboratorních diagnostických postupů do zařízení pomocí miniaturizovaných mikrofluidických roztoků. S rozvojem elektronického průmyslu se objevila široká škála čipových metod založených na použití křemíku. V Lab-on-a-čipových systémech umožňují mikrotechnologie integraci funkcí řízení vzorků a detekčních funkcí ve čtverečních centimetrech velikosti čipu. Základními jednotkami těchto mikrosystémů jsou mikrofluidické systémy, které mohou provádět specifické úkoly manipulace s kapalinami, jako je separace zkoušených kapalin na základě průtoku, biologické vzorky, které lze rozdělit na složky vzorku a analyzovat samostatně. Mikrofluidika (mikrofluidika) má mnoho výhod oproti klasickým laboratorním metodám. V kanálech s malými (přibližně 100 µm) charakteristickými rozměry je tok typicky laminární (reynoldsovo číslo v mikrokanálu je velmi nízké), což je předpokladem pro konstantní průtok v kanálu, což je ze své podstaty základní podmínkou pro přesnou kvantifikaci. U těchto mikrokanálů nebo dokonce užších nanokanálů lze dosáhnout velkých koncentračních rozdílů ve velmi krátkých vzdálenostech za laminárních průtokových podmínek, což umožňuje nejen kvalitativní, ale i kvantitativní stanovení ve velmi malých objemech. Další malou výhodou mikroprůtokových čipů je minimální potřeba činidla. Malá velikost umožňuje některé nanolitr objem vzorku nebo dokonce
