Amyotrofní laterální skleróza (LAS) je rychle fatální neurodegenerativní onemocnění, které v současné době nemá účinnou léčbu. Je součástí sirotčích chorob (incidence: 3–5 na 100 000 obyvatel). Region Centre-Val de Loire má přibližně 300 pacientů a nárůst jeho výskytu představuje závažný problém v oblasti veřejného zdraví. Nábor pacientů s ALS do CHRU prostřednictvím SLA Tours-Limoges Federation poskytuje kohortu přibližně 350 pacientů s ALS. Mnoho léčby zaměřené na různé patofyziologické mechanismy bylo studováno v ALS, stále neúspěšné po dobu více než 50 let. Některé molekuly byly slibné u myší, ale neměly u lidí žádný příznivý terapeutický účinek. Metodika předklinických a klinických hodnocení je často zpochybňována ve spěchu a vyžaduje příliš ambiciózní vzhledem ke složitosti a závažnosti tohoto onemocnění. Kromě toho mnoho fyziopatologických mechanismů zapojených a jejich interakce komplikují terapeutickou strategii. Intracelulární agregace proteinů jsou nedílnou součástí patofyziologie onemocnění a představují konstantní marker ALS. Cílení těchto agregací proteinů je tedy relevantní terapeutickou strategií. Kromě specifických mechanismů, na něž se tento projekt zaměřuje, nebyla nikdy realizována samotná koncepce individualizovaného typu léčby intracorps.