Celkovým cílem projektu je hledání diagnostických a prognostických biomarkerů pro amyotrofní pozdější sklerózu (ALS) snadno použitelných v klinické praxi. Zpočátku bude v době diagnózy provedena identifikační studie plazmatických mikroRNA pacientů s ALS (pozorovaná jako biomarkery ve zvířecích modelech) a druhá studie, aby viděla modifikaci této exprese s vývojem onemocnění, což bude inovativní přístup ke studiu tohoto onemocnění. Na druhé straně, a na základě získaných výsledků týkajících se modifikace krevních kmenových buněk u vzorových zvířat, máme v úmyslu provést proteomickou studii, která nám umožní zjistit, zda modifikace krevních bílkovin souvisejících s těmito typy buněk může být vhodnými markery a diagnostikou onemocnění ve zvířecím modelu (transgenní myši SOD1G93A). Tato skutečnost se nám zdá být velmi zajímavá, protože provedení testu ELISA (ať už je nebo není doprovázeno jinými biomarkery) by mohlo předvídat včasný vývoj onemocnění u pacientů s ALS i dočasným předním demencem. Na druhé straně a v neposlední řadě by dosažené výsledky mohly být v budoucnu zaměřeny na nové terapie pro tuto chorobu. Stručně řečeno, spolupráce, která bude udržována s nemocnicí 12 října Madrid pro dosažení tohoto projektu, bude upřednostňovat velký pokrok ve znalostech onemocnění, které se budou odrážet v dosažených výsledcích.