Cílem projektu je výzkum a vývoj v oblasti dědičných nádorů způsobených Lynchovým syndromem a předpokládané genetické pozadí vyšší incidence vybraných typů nádorů ve slovenské populaci. Získané poznatky a jejich následná realizace v podobě speciálně navrženého screeningového programu a centrální databáze konkrétních pacientů s Lynchovým syndromem budou základem pro účinnější prevenci a řízení rakoviny spojených s Lynchem a pomohou také navrhnout vhodný screeningový program pro naši populaci. Důležitým cílem projektu je také vývoj prototypů nových méně invazivních metod screeningu přítomnosti tekutého nádoru na biopsii. Vyjasnění významu genetické složky při výskytu CRC na Slovensku, zavedení moderních neinvazivních screeningových vyšetření a definice vhodného screeningu v naší populaci povede ke snížení incidence a úmrtnosti CRC a dalších nádorů spojených s Lynchem, ke zvýšení kvality života a ke snížení pracovní neschopnosti, ke snížení národních výdajů na léčbu. Projekt vytvoří 30 publikací vytvořených v rámci projektu, z toho 10 v odborných časopisech indexovaných databází Web of Science a/nebo Scopus a 6 publikací v jiných databázích, než je Web of Science Core Collection a/nebo Scopus; 5.09 FTE nové výzkumné pracovníky; 2 podané mezinárodní patentové přihlášky a 1 průzkumná patentová přihláška; 3 žádosti o zápis práv duševního vlastnictví; 2 subjekty žádající o účast v rámci programů EU; 4 podporované účastí zahraničních výzkumných pracovníků a vznikem samostatného subjektu. Tento projekt se skládá z vhodné kombinace renomovaných nepodnikatelských výzkumných institucí (Univerzita Comenius v Bratislavě a 2 vynikající ústavy SAS – Institut molekulární biologie a chemického ústavu, výzkumně-aktivní nezisková organizace Medirex GROUP ACADEMY n.o.), malé inovativní podniky (Geneton, Powertec, Slovgen) a Fakultní nemocnice s policlinic milosrdnými bratry.