Cílem tohoto projektu je vyvinout a následně implementovat na polském trhu a vybraných evropských trzích (Francie, Řecko, Itálie a Německo), léčivý přípravek s minoxidilem, ve formě pěny z pokožky hlavy, která není dostupná polským pacientům. Tento produkt bude věnován lidem trpícím androgenní alopecie. Tento typ stavu je nejčastější příčinou vypadávání vlasů u obou pohlaví, jejichž četnost a závažnost se zvyšuje s věkem. Podle nejnovějších výsledků, androgenní alopecie postihuje téměř 3 z 10 kavkazských žen ve věku 30 let, což je téměř dvojnásobek prevalence v populaci žen ve věku 80 a více let (57 % z nich). U mužů se toto onemocnění obvykle vyskytuje ve třetím a čtvrtém desetiletí života a postihuje 30 % až 50 % mužů ve věku 50 let a asi 80 % bílých mužů starších 70 let. [1] Na pokožce hlavy na polském trhu s minoxidilem nejsou žádné produkty ve formě pěny. Téměř všechny přípravky obsahující minoxidil se prodávají ve formě tekutin na kůži a ve spreji je k dispozici pouze alocutan. Kromě toho není na trhu žádný výrobek obsahující minoxidil v koncentraci 5 %, který by mohl být použit současně muži a ženami. Dostupné léčivé přípravky s touto dávkou jsou pouze pro muže. Cíle bude dosaženo v důsledku realizace čtyř fází výzkumu a vývoje. Ve fázi 1 bude provedeno formulace a testování pronikání do lidské kůže (ex-vivo). V další fázi provede alespoň jedna zvolená formulace zkoušky dráždivosti kůže in vitro a zkouška potenciálu senzibilizace in vivo. Fáze 3 plánuje převést technologie a analytické metody do zařízení společné organizace trhu (SOT). Smluvní výrobní organizace) se současným rozšířením až na cílovou stupnici a výrobou registračních řad za podmínek GMP. V poslední fázi bude testována stabilita hotového výrobku