Cílem projektu STEP7 je vývoj a klinické hodnocení prvního agonisty 5-HT7 receptoru 5-HT7 jako analgetika v neuropatii, což je hlavní klinický problém a obrovská socioekonomická zátěž. Projekt bude realizován vědeckým konsorciem složeným z farmaceutické společnosti Celon Pharma S.A. a Farmakologického ústavu J. Maja PAS. Projekt vychází z výsledků získaných pro sdružení AGH-194 (patent EP16461543). V předběžných studiích na in vitro modelech prokázala tato molekula velmi slibné vlastnosti: vysoká aktivita vzhledem k 5-HT7 receptoru, selektivita, dobrá rozpustnost ve vodě. In vivo modely prokázaly perorální biologickou dostupnost u myší a silné a rychlé pronikání krve do mozku a silné analgetické účinky AGH-194. Projekt bude realizován po dobu 49 měsíců v 9 fázích. Prvních osm fází bude zahrnovat průmyslové studie, tj. fyzikálně-chemickou charakterizaci sloučenin, studie ADMET a biologickou aktivitu in vitro a in vivo, včetně testování účinnosti a vyloučení nespecifických mechanismů účinku. Na základě výsledků těchto experimentů bude rozhodnuto o dalším vývoji AGH-194 nebo o výběru nové molekuly, která lépe splňuje kritéria potenciálního léku z takzvaných záložních sloučenin (záložních sloučenin). V následujících fázích bude vyvinuta formulace pro sloučeninu olova, v souladu s článkem 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při uplatňování článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem, bude provedeno zvýšení syntézy a získávání sloučenin ve standardních a toxikologických studiích SVP. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014));