Při absenci účinných antivirových terapií, zejména u závažných případů infekcí virem chřipky a SASR-CoV-2, bylo na základě praktických lékařských znalostí identifikováno několik skupin léků, které mohou pacientům pomoci nebo zachránit jejich životy (reúčelové léky). Existuje také skupina neschválených klinických kandidátů, kteří po zohlednění přínosu pro pacienta převažují nad možnými riziky (soucitné/mimořádné léčivé přípravky). Bez ohledu na tuto klasifikaci je třeba zdůraznit, že se jedná o látky, které nebyly nikdy navrženy pro probíhající případy pandemie nebo akutní chřipky. Na základě současného stavu znalostí žadatel navrhuje vícekolejný výzkumný projekt zaměřený na získání optimální antivirové terapie. Schváleno k léčbě onemocnění COVID-19, experimentálního léku – Přípravek Remdesivir, jehož účinek je založen na inhibici RNA polymerázy závislé na RNA (RDRP – zodpovědný za replikaci viru), byl ve skutečnosti určen pro léčbu hepatitidy C a následně byl testován na léčbu horečky Margburg a Ebola. Na základě tohoto terapeutického cíle žadatel navrhuje syntézu nových strukturních analogů přípravku Remdesivir, optimalizovaných pro účinnost, biologickou dostupnost, retenci a způsob podání. Souběžně na základě schválených látek: Kamostat/Nafamostat, žadatel navrhuje syntézu nových analogů s důrazem na synergii antikoagulační a transmembránové serinové proteázy typu II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014)