Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní, smrtící onemocnění s těžkým průběhem. Způsobuje zjizvení plic, narušuje dýchací procesy a následně vede ke smrti a pacientovo průměrné přežití je 2–5 let po diagnóze. V současné době jsou na trhu k dispozici dva léky, které zpomalují funkci plic, ale jejich použití je vystaveno významnému riziku toxicity. V důsledku toho je to v pořádku každý rok. 30 % pacientů přeruší léčbu bez léčebných možností. Sloučenina CPL409116, malý inhibitor kinázy JAK a ROCK, je inovativním kandidátem pro léčbu IPF. V průběhu tohoto onemocnění je progresivní fibróza plicní tkáně doprovázena rozvojem zánětu. CPL409116, duální inhibitor JAK a ROCK kinázy, může současně blokovat vývoj zánětlivých a fibrózových procesů. Tato molekula je v současné době vyvíjena v projektu POIR.01.01.01–00–0382/16, v jehož rámci byla vyvinuta syntéza a byly provedeny preklinické studie potvrzující účinnost sloučeniny při blokování zánětlivých procesů. Navíc v toxikologických studiích byl CPL409116 charakterizován příznivým bezpečnostním profilem. Pilotní studie in vivo v modelu plicní fibrózy indukované bleomycinem potvrdily účinnost dotyčného kandidáta. V rámci projektu předloženého k hodnocení jsou plánovány další studie terapeutické účinnosti sloučeniny CPL409116 jako léku pro IPF. Konečným cílem tohoto projektu je vyhodnotit kandidáta na léčivo v rámci klinické studie fáze II v indikaci idiopatické plicní fibrózy. Projekt je rozdělen do čtyř fází: tři průmyslové a jeden rozvoj. V rámci projektu Žadatel