Projekta mērķis ir izstrādāt, sintezēt un novērtēt jaunos mRNA 5’ cap analogus kā selektīvus inhibitorus trim galvenajiem ar vāciņu saistītiem proteīniem: eikariotiskās tulkošanas uzsākšanas koeficients 4E (eIF4E) un divi dekalējošie enzīmi (DCPS un Dcp2). Olbaltumvielas tika atlasītas, ņemot vērā to būtisko lomu mRNS funkcijā un jau apstiprinātu statusu kā molekulāro mērķi vēža un neiromuskulāro slimību gadījumā. 1) jaunu kapsulu atvasinājumu ģenerēšana, izmantojot tradicionālo ķīmisko sintēzi vai kombinēto pieeju, kuras pamatā ir in situ klikšķu ķīmija, 2) idejas jaunām molekulārajām zondēm un skrīninga pieejas, kas īpaši pielāgotas katram no olbaltumvielām, 3) atrasto inhibitoru padziļināts novērtējums, izmantojot biofiziskas, bioķīmiskas un strukturālas metodes, lai izprastu to darbības mehānismu molekulārā līmenī; 4) vairāku šūnu piegādes stratēģiju piemērošana, lai pierādītu bioloģisko potenciālu in vivo.