Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir izstrādāt inovatīvu, efektīvu un drošu zāļu kandidātu, ko izmanto atsevišķu cietu vēža veidu ārstēšanā. Saskaņā ar PVO datiem vēzis veido lielāko civilizācijas slimību grupu (Pasaules vēža ziņojums, 2014). Jaunākie ziņojumi norāda uz ubiquitin-proteasom ceļa (UPS), jo īpaši ubiquitin-aktivējošā enzīma (AAE), svarīgo lomu olbaltumvielu ražošanas regulēšanā un līdz ar to vēža šūnu izdzīvošanā. Galvenā enzīma olbaltumvielu ubiquity inhibīcija var būt efektīva alternatīva norobežotu audzēju terapijā. Pirmais UPS inhibitors, kas inhibē proteas, ir bortezomiba, kas reģistrēts hematoloģiskajās terapijās. Tomēr tās blakusparādības, intravenozs ievadīšanas ceļš un neefektivitāte cieto audzēju ārstēšanā liek meklēt alternatīvas zāles. Projekts tiks īstenots 10 posmos, kas kopumā prasīs 45 mēnešus. Pirmie deviņi posmi ietvers rūpnieciskos pētījumus. Vadošā AAE inhibitora sintēze tiks izstrādāta līdz LRP skalai. Tiks izstrādātas analītiskās metodes un zāļu galīgā forma. Tāpat tiks veiktas analīzes, lai padziļinātu darbības mehānismu un meklētu biomarķierus, reaģējot uz terapiju. Turklāt ir plānoti ADMET in vivo un toksikoloģiskie pētījumi, lai apstiprinātu savienojuma efektivitāti un drošumu. Tajā pašā laikā, svina attiecības tiks optimizētas, ja dati diskvalificē to kā kandidāts narkotikas. Identificētie biomarķieri tiks pārbaudīti in vivo un retrospektīvi, izmantojot pacientu audzējus. Tiks izstrādāts un apstiprināts tests, lai atlasītu pacientus klīniskajiem pētījumiem. Projekta pēdējais posms,