Projekta mērķis ir izstrādāt inovatīvu ilgstošās darbības furazidīna (MR) formu, ko izmanto akūtas un atkārtotas urīnceļu infekcijas (UTI) ārstēšanā. Produkts būs pieteikuma iesniedzēja atbilde uz pieaugošo vajadzību pēc efektīvām un drošām zālēm, vienlaikus nodrošinot lietošanas ērtumu UTI ārstēšanā. Tikai Polijā katru gadu tiek ārstēti daži miljoni cilvēku urīnceļu infekciju dēļ, un sakarā ar pieaugošo UTI izraisīto mikroorganismu rezistenci pret zālēm satraucošā ātrumā ārstēšana ar pieejamām zālēm izrādās mazāk un mazāk efektīva. Furazidīna izvēli atbalsta tā efektivitāte un drošums. Efektivitāte ir saistīta ar mikrobu augsto jutību pret šo vielu. Lietošanas drošību apstiprina nevēlamo blakusparādību statistika — tikai atsevišķi gadījumi ar furazidīna zāļu pārdošanu vairākos miljonos dolāru. Neskatoties uz iepriekš minētajām priekšrocībām, furazidīns tā nelabvēlīgo farmakokinētikas īpašību dēļ neguva lielu interesi ārpus Tuvo Austrumu Eiropas valstīm. Tūlītējas darbības (IR) formā, kas pieejama tirgū, jālieto 2 tabletes 3–4 reizes dienā, lai saglabātu atbilstošu koncentrāciju plazmā. Projekta ietvaros plānots izstrādāt modificētu ilgstošās darbības zāļu formu, kas nodrošinās pacientiem efektīvu, drošu un ērtu UTI terapiju — modificētais izdalīšanās profils ļaus jums lietot 1 tableti dienā. Mērķi tiks sasniegti, īstenojot četrus projekta posmus, kas hronoloģiski būs šādi: Formulējums (1. posms) priekšlikumā, — Izmēģinājuma farmakokinētika (3. posms), — pārformulēšana (2. posms) saskaņā ar 25. pantu 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV Tas ir viss. ES L 187/1, 26.6.2014.));