Projekta mērķis ir attīstīt pirmo klasē (pirmajā klasē), inovatīvu divkāršu inhibitoru — likvidējot imūnsupresiju un citotoksisko vēža šūnu, kā arī tā klīnisko novērtējumu, kā kandidāts narkotiku ārstēšanai izvēlēto cieto audzēju un leikēmijas. Projekta ietvaros Pieteikuma iesniedzējs paredz molekulārā biomarķiera atlasi un apstiprināšanu, lai atbalstītu terapijas efektivitātes novērtēšanu. Vēzis ir kļuvis par vienu no visbiežāk sastopamajām slimībām pasaulē, kas atbilst kardiovaskulāro traucējumu vai diabēta izplatībai (PVO, GLOBOCAN 2018). Neskatoties uz milzīgo progresu medicīnā, joprojām ir liels pieprasījums pēc jaunām un efektīvām pretvēža zālēm. Viens no svarīgākajiem atklājumiem ir imunoterapijas onkoloģiskā ārstēšana. Pateicoties daudzsološajai klīniskajai iedarbībai, tiek meklēti jauni molekulārie mērķi zālēm šajā jomā. Pētījumi liecina, ka no TAM kināzes atkarīgiem ceļiem ir svarīga loma daudzos vēža veidos — gan cietos audzējus (piemēram, plaušu vēzi), gan leikēmiju (piemēram, AML). Projekta plāno izstrādāt ķīmiskos savienojumus ar divējādu iedarbību — orientēties uz TAM receptoru kināzes (TYRO3, AXL un MER) un/vai FLT3. Izstrādātās zāles tiks lietotas norobežotu audzēju ārstēšanai (piemēram, NSŠPV) un hematoloģiskos (piemēram, AML). Norobežotu audzēju ārstēšanā dubultie efekti būs balstīti uz MER un AXL, kā arī AXL/FLT3 kināzes leikēmiju un MER/FLT3. Saskaņā ar 25. pantu 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014.