Šā projekta mērķis ir izstrādāt pirmās klases inovatīvu, drošu un klīniski efektīvu bispecifisku olbaltumvielu formātu (VHH/VH, scFv vai Fab), lai mērķētu gan PD-1/PD-L1 imūnreakcijas ceļus, gan atsevišķus augšanas faktora receptorus, kā arī tā validēšanu I un II fāzes klīniskajos pētījumos, lai to izmantotu norobežotu audzēju terapijā. Inovatīvi kandidāti tiks radīti, pamatojoties uz Phage Display un imunizācijas metodēm, kas ļauj atlasīt konkrētus fragmentus no atlasītajiem molekulārajiem mērķiem. Atlasīto molekulu ražošana tiks veikta, pamatojoties uz zīdītāju vai baktēriju ekspresīvo sistēmu. Pateicoties tehnoloģiskai pieejai, kuras pamatā ir bispecifiskas struktūras, būs iespējams vienlaicīgi inhibēt vai modulēt divus molekulāros mērķus. Bispecifiskie formāti un līdzīgas konstrukcijas pašlaik ir viena no inovatīvākajām tendencēm terapeitu attīstībā. Projekts tiks īstenots 8 posmos 52 mēnešu laikā. Pirmie posmi ietvers rūpniecisku darbu pie izstrādes, efektīvu molekulu atlasi, kas spēj mijiedarboties ar attiecīgajiem molekulārajiem mērķiem. Nākamais solis būs sinerģiski funkcionējošu pāru atlase, izmantojot pieejamās fizikāli ķīmiskās metodes, bioķīmiskos testus, in vitro un in vivo metodes. Visefektīvākie pāri tiks sagatavoti bispecifiskā formātā. Atsevišķām molekulām tiks izstrādāts inovatīvs ražošanas process kopā ar analītiskām metodēm, kas ļaus iegūt maksu par toksikoloģiskiem un klīniskiem pētījumiem. Projekta pēdējais posms būs izstrādes darbs, kas ietver klīniskos izmēģinājumus. Saskaņā ar 25. pantu 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014.