Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Imūnās slimības skar miljoniem cilvēku visā pasaulē. Viņu hroniskā daba padara tos grūti izārstēt, bieži apdraudot slimnieku dzīvi. Iekaisuma slimību etioloģijā liela nozīme ir JAK/STAT ceļa aktivitātei. Projekta mērķis ir izveidot zāles iekaisuma slimību ārstēšanai, ieskaitot psoriāzi, reimatoīdo artrītu, nespecifisku zarnu iekaisumu, vilkēdi. Savienojums CPL409116 ir JAK1/3 kināzes inhibitors, kas selektīvs pret JAK2 un kura aktivitāte tika pierādīta ar bioķīmisko, šūnu un imicvomode izraisīto psoriāzi pelēm. Vēlamais citokīnu sekrēcijas inhibēšanas efekts imūnsistēmas šūnās, kas novērots, piemēram, testos ar PBMC šūnām, kas izolētas no perifērajām asinīm, liecina par savienojuma efektivitāti arī citos imūnos apstākļos. Laba biopieejamība, kas pierādīta farmakokinētikas pētījumos, dod tiesības kandidātam attīstīties kā perorālai lietošanai paredzētas zāles. Pieteikuma iesniedzējs plāno attīstīt inhibitoru vairākos projekta posmos. I posmā uzdevumi ir vērsti uz savienojuma sintēzi (laboratorijā, pustehniskajā mērogā un LRP režīmā) un analītiskajiem darbiem, kas saistīti ar fizikāli ķīmisko īpašību raksturošanu un analītisko metožu noteikšanu. Paralēli II posmā pieteikuma iesniedzējs plāno pierādīt savienojuma efektivitāti dzīvnieku slimību modeļos un veikt in vitro (bioķīmisko un šūnu) drošuma pētījumus. Plānotais trešais posms ir divu dzīvnieku sugu toksikoloģija, un tās pozitīvais secinājums ļaus īstenot I un II posma klīniskos izmēģinājumus, kā paredzēts projekta IV posmā.