Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. II tipa diabēts ir civilizācijas slimība, kas tagad ir sasniegusi epidēmijas statusu. Terapijas trūkums, kas var pastāvīgi mainīt stāvokli, neradot ilgtermiņa blakusparādības, rada problēmas zinātniskajiem centriem un farmācijas uzņēmumiem. Celon Pharma pašlaik atrodas preklīniskajā stadijā, kad tiek izstrādātas inovatīvas zāles, kas aktivizē iepriekš neizlietoto GPR40 receptoru, kas sākotnējos in vivo pētījumos atklāj spēcīgu pretdiabēta iedarbību ar minimālu blakusparādību risku. Tāpēc tas rada nopietnu konkurenci attiecībā uz tirgū pieejamām zālēm un ievieš jaunu ārstēšanas alternatīvu pacientiem. Uzņēmums plāno izstrādāt zāles līdz galīgajai formai, t. i., sausai perorālai formai, un patstāvīgi novedīs pie klīnisko pētījumu II fāzes, kas apstiprina to efektivitāti un lietošanas drošību pacientiem. Projekts tiks īstenots četros posmos, no kuriem katrs būs būtisks pagrieziena punkts: ķīmiska viela (savienojuma sintēze LRP režīmā), bioloģiskā (drošas devas noteikšana), medicīniskā (faktiskās efektivitātes pierādījums) un administratīvā (patents). Zāļu struktūra pašlaik ir pakļauta patentēšanai, bet detalizētu pētījumu rezultāti par zāļu darbību tiks publiskoti un publicēti specializētos zinātniskos rakstos. Veicot darbu molekulārās medicīnas jomā, uzņēmums dažus uzdevumus uzticēs ārējām struktūrām, kā arī projekta galvenajos brīžos veiks padziļinātas konsultācijas ar izvēlētajiem, nacionālajiem klīniskajiem konsultantiem.