Projekta rezultāts būs sarežģīts narkotikas, kas apvieno rosuvastatīnu un telmistartan, kam nav sava partnera Eiropas tirgū. Šīs zāles ir Adameda reakcija uz pacientu problēmām, kas saistītas ar vienlaicīgu sirds un asinsvadu slimību ārstēšanu un ar to saistīto kardiovaskulāro risku. Preparāta terapeitiskā indikācija būs hipertensijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar augstu novērtēto pirmā kardiovaskulārā notikuma risku (šāda veida smagu notikumu profilakse) vai vienas no šādām slimībām vienlaicīgas rašanās gadījumā: primārā hiperholesterinēmija (IIa tips, ieskaitot heterozigotu pārmantotu hiperholesterinēmiju) vai jaukta dislipidēmija (IIb tips), — homozigota pārmantota hiperholesterinēmija. 50 % hipertensijas pacientu, kas ir viens no visbiežāk pastāvošajiem hipotensijas pacientiem, potenciālie narkotiku saņēmēji būs 5 miljoni cilvēku Polijā un 25–30 miljoni cilvēku atlikušajos 7 Eiropas tirgos, kur tā tiks īstenota. Projektā izstrādātās kombinācijas unikalitāte ir pamatota ar dokumentēto rosuvastatīna un telmisartāna sinerģisko, pleiotropo efektu, kas atradīs tās ietekmi klīniskajā jomā un papildu ieguvumus pacientam. Zāļu pieejamības nodrošināšanas rezultāts būs arī pacientu atbilstības līmeņa paaugstināšanās ārsta ieteikumiem (samazinot lietoto tablešu skaitu) un terapijas izmaksu optimizācija pacientam un maksātājam.Projekta mērķa sasniegšana tiks sasniegta, īstenojot 6 R & D darba posmus.Viņu sistēma uzņemas zāļu sastāva izstrādi 1. un 2. posmā un tās iespējamo uzlabošanos, pamatojoties uz bioekvivalences izmēģinājuma pētījuma rezultātiem (Etaps 3 and4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Valsts atbalsta sniegšana: māksla: 25 EK 2014. gada 17. jūnija Regula (ES) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot 107. un 108. pantu