Alcheimera slimība ir neirodeģeneratīva slimība, kas ir visizplatītākā senilas demences forma. To raksturo kognitīvi un īpaši mnēciski traucējumi, kas nopietni ietekmē pacienta un apkārtējo dzīves kvalitāti un bieži noved pie pacienta ievietošanas specializētā iestādē. Tiek lēsts, ka slimība skar aptuveni 35 miljonus cilvēku visā pasaulē, tostarp 10 miljonus Eiropā, ņemot vērā sabiedrības novecošanu un vecuma riska faktoru. Alcheimera slimības medicīniskās un sociālās aprūpes globālās izmaksas 2010. gadā tika lēstas 604 miljardu ASV dolāru apmērā, un 2030. gadā tās varētu sasniegt vairāk nekā 1,1 triljonu ASV dolāru. Alcheimera slimības terapeitiskā ārstēšanā tagad tiek tirgotas četras zāles: trīs acetilholīnesterāzes inhibitori (galantamīns REMINYL®, rivastigmine EXELON® un donepezil ARICEPT®), kā arī NMDA receptoru antagonists (EBIXA® Memantin). Tie būtībā rada tikai simptomātisku iedarbību, neapšaubot slimības attīstību, kas lika Augstajai veselības aizsardzības iestādei Francijā novērtēt viņu terapeitisko interesi attiecībā uz ieguvumu un riska attiecību un apšaubīt to atmaksāšanu. Tomēr to pārdošanas apjoms pasaulē 2014. gadā sasniedza vairāk nekā 2,7 miljardus ASV dolāru. Pašreizējo ārstēšanas metožu relatīvā neefektivitāte un patentu publiskā īpašuma samazināšanās ir izraisījusi intensīvu globālo konkurenci, un klīnisko pētījumu priekšmets ir simtiem molekulu. Tās attiecas uz pieejām, kas vērstas uz galvenajiem bioloģiskajiem mērķiem, kas saistīti ar Alcheimera slimības patoģenēzi (amiloīda peptīds, tau proteīns, iekaisums, holīnerģiskā sistēma, neirotransmiteri...). Diemžēl daudzi no šiem pētījumiem ir bijuši neveiksmīgi, lai gan pašlaik joprojām ir vairāk nekā 150 klīnisko pētījumu, kuros iesaistītas galvenokārt mazas molekulas, bet arī imūnterapijas metodes. Tā kā šīs spējas ir traucētas Alcheimera slimības laikā, mēs uzskatām, ka dokoprids vai cits līdzeklis, kas reproducē savu pleiotropisko Šveices nazi, varētu būt simptomātiski ieinteresēts Alcheimera slimības ārstēšanā, ilgtspējīgā veidā atjaunojot holīnerģisko neirotransmisiju, pateicoties tās neiroprotektīvajam efektam. Neirotrofiskā iedarbība, kas izpaužas arī ar docprid, no otras puses, varētu apturēt slimības gaitu, ļaujot pat daļēji atgūt izmainītās kognitīvās funkcijas un, iespējams, izvairoties no pacientu institucionalizācijas, kas ir tik apgrūtinoša sabiedrības veselības izmaksu un kompanjonu ciešanu ziņā.