Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Hroniski sāpju traucējumi ir saistīti ar arvien biežākām civilizācijas slimībām un fiziskām traumām. Hronisku sāpju veidošanās mehānisms ir slikti izprasts, bet tiek uzskatīts, ka traucētām sāpju sajūtām nav fizioloģiski nozīmīgas funkcijas, un tās ir jāatvieglo, lai uzlabotu slimnieku dzīves kvalitāti. CPL207280 ir specifisks un spēcīgs GPR40 receptoru agonists. Tas ir izstrādājis Celon Pharma S.A kā zāles pret 2. tipa diabētu un ir veiksmīgi izturējis klīnisko pētījumu pirmo posmu, pierādot savu efektivitāti preklīniskajos pētījumos par dzīvnieku modeļiem. Šajā nolūkā tā saņēma patentu Polijā un kļuva par starptautiska patenta subjektu. Molekulai, atšķirībā no konkurences, ir labvēlīgs drošības profils, kas kombinācijā ar spēju pārvarēt asins-smadzeņu barjeru ļauj tai būt aktīvai nervu sistēmā. Jaunākie zinātniskie atklājumi liecina, ka GPR40 agonisms ir galvenais iekaisuma un neiropātisko sāpju modificēšanā. Turklāt Celon Pharma S.A. ir apkopojis pierādījumus, ka GPR40 ir arī loma ar diabētu saistīto neiropātisko sāpju regulēšanā. Šajā projektā tiks pētīta pretsāpju molekulas CPL207280 darbības joma, lai varētu atrast vēl plašāku lietošanu sāpju indikācijās, tādējādi nodrošinot zāles neapmierinātām medicīniskām un tirgus vajadzībām. Projektā tiks veikti in vivo efektivitātes pētījumi, biomarķieri, nervu sistēmas drošība. [...]