2. tipa cukura diabēts (T2D) ir globāla veselības problēma. Šodien 415 miljoni cilvēku visā pasaulē dzīvo ar diabētu. Diabēta problēma Krievijā un Igaunijā ir īpaši akūta, un pieaugošā T2D izplatība ir kļuvusi par nopietnu veselības problēmu. Ir zināms, ka T2D var nopietni pasliktināt vispārējo dzīves kvalitāti un var izraisīt garu komplikāciju sarakstu, ieskaitot sirds slimības, insultu un nieru mazspēju. Tas var arī samazināt paredzamo dzīves ilgumu par 5–10 gadiem. Turklāt diabēts rada lielu ekonomisko slogu valsts veselības aprūpei. Veselības aprūpes izdevumi par diabētu veido 11,6 % no kopējiem veselības aprūpes izdevumiem pasaulē. Turklāt lielākais ekonomiskais slogs, ko izraisa diabēts, ir naudas vērtība, kas saistīta ar invaliditāti un dzīvības zaudēšanu pašas slimības un ar to saistīto komplikāciju, tostarp sirds, nieru, acu un pēdu slimības, rezultātā. Personu ar augstu T2D risku agrīna identificēšana ļauj aizkavēt vai novērst T2D parādīšanos, izmantojot efektīvu dzīvesveidu un/vai farmakoloģisku iejaukšanos, un ir pierādīts, ka tā samazina veselības aprūpes izmaksas. Mūsu izpratne par T2D patobioloģiju ir ievērojami uzlabojusies, un ģenētiskās augstas izšķirtspējas tehnoloģijas ļāva identificēt ģenētiskos marķierus, kas palielina T2D risku dažādās populācijās. Nesenos pētījumos ir identificēti vairāk nekā 80 uzņēmības ģenētiskie marķieri, kas var kalpot kā potenciāli diagnostiski un prognostiski T2D biomarķieri. Biomarķieri var palīdzēt noteikt individuālo risku un prognozēt slimības komplikācijas. Līdz šim Krievija ir ļoti atpalikusi T2D ģenētikas pētniecībā, un pašlaik nav pieejami nekādi genoma mēroga dati par faktoriem, nosliece uz T2D Krievijas iedzīvotājiem. Turklāt, neraugoties uz lielo skaitu pētījumu par diabētu pasaulē, Igaunijā un Krievijā vēl nav ierosinātas specifiskas ģenētisko marķieru diabēta riska grupas vai efektīvas profilakses pieejas, izmantojot ģenētiskos marķierus, ko varētu izmantot klīniskajā praksē T2D prognozēšanai. Papildus problēma ir Igaunijas un Krievijas endokrinologu samērā ierobežotās zināšanas par T2D ģenētiskajiem riska faktoriem un nespēju to izmantot slimību diagnostikā un profilaksē. Projekta vispārējais mērķis ir uzlabot T2D diagnostikas un profilakses kvalitāti, Igaunijas un Krievijas partnerības ietvaros izstrādājot efektīvus T2D prognozēšanas pasākumus (tai skaitā izstrādājot T2D riska noteikšanas pieejas, šo pieeju ieviešanu klīniskajā praksē, izglītību). Konkrētāk, projektā tiks risināti šādi konkrēti mērķi: 1) veikt pētījumus Krievijas populācijai raksturīgo T2D ģenētiskā riska marķieru identificēšanai; 2) Izstrādāt Krievijas populācijai raksturīgu T2D poligēno risku novērtējuma modeli un T2D ģenētiskās testēšanas paneli 3) Veicināt izpratni par T2D ģenētisko faktoru iesaisti un iespēju šīs zināšanas izmantot klīniskajā praksē T2D diagnostikā un profilaksē Krievijā un Igaunijā Projekts veicinās pieredzes un zināšanu apmaiņu par T2D un izveidot efektīvu sadarbību starp divām valstīm. Projekta mērķis ir veikt padziļinātu zinātnisku pētījumu, izmantojot Igaunijas un Krievijas lielāko universitāšu potenciālu, un izstrādāt uzticamas metodes medicīnas klīnikām. Turklāt projekts nodrošinās kvalitatīvu zināšanu par slimību ģenētiskā riska marķieriem kvalitātes uzlabošanu ārstiem, organizējot seminārus, lekcijas un publicējot metodisko literatūru.
