Attīstītajās valstīs dzemdību skaita samazināšanās un sabiedrības novecošana izraisa negatīvas demogrāfiskās pārmaiņas, kas ir gan sociālā, gan ekonomiskā problēma. Neraugoties uz mākslīgās apaugļošanas (ART) un in vitro apaugļošanas (IVF) metožu arvien lielāku efektivitāti un dziļāku izpratni par fizioloģiskajiem procesiem dzemdību laikā, mākslīgās apaugļošanas metožu panākumi nav teorētiski iespējami. Tajā pašā laikā visā pasaulē pieaug neauglības ārstēšanas pieteikumu iesniedzēju skaits un līdz ar to arī reproduktīvās apaugļošanas līdzekļu skaits. Pašlaik šādā veidā piedzimst gandrīz 3–4 % bērnu, salīdzinot ar visiem dzimušajiem. Tikai 25 % līdz 30 % embriju, kas implantēti IVF laikā, sasniedz veiksmīgu grūtniecību, kas beidzas ar dzemdībām. Mākslas metodes 1995. gadā noveda pie veiksmīgas grūtniecības vienā ceturtdaļā embriju implantu un 28 % gadījumu pēc desmit gadiem. Šobrīd, pēc vēl desmit gadiem, aptuveni 30 % implantu beidzas dzemdībās. Šis zemais veiksmes rādītājs tiek izmantots arī Ungārijā, lai kompensētu daudzkārtējas embriju implantācijas praksi, bet daudzkārtēja grūtniecība rada paaugstinātu veselības apdraudējumu. Saskaņā ar šo starptautisko konsensu labākais risinājums ir viena embrija pārnešana. Lai vienu embriju pārstādītu par dzīvotspējīgu iespēju, ir būtiski precīzāk novērtēt paredzamo embrija dzīvotspēju. Lai novērtētu embriju kvalitāti, parastajā metodē izmanto morfoloģiskos zīmogus. Pārbauda embrija simetriju, tā dalīšanās ātrumu, blastomēra lielumu, šūnu plazmas granularitāti. Tomēr embrijs, kas šķiet perfekts no morfoloģiskā viedokļa, parasti neatbilst cerībām. Alternatīvi ņem vērā embrija dzīvotspējas molekulāros marķierus un biomarķierus. To darot, ētisku iemeslu dēļ embrija attīstības laikā pirms implantācijas nevar veikt testus embrija apkārtējo barības vielu vidē. Biomarķiera pētījumu pamatprincips ir tāds, ka nav nepieciešams precīzi izskaidrot novēroto bioloģisko vai bioķīmisko parādību, biomarķieris var būt jebkura molekula, kuras kvantitatīvajām vai kvalitatīvajām izmaiņām ir precīza, reproducējama diagnostikas vērtība. Šis konkurss ir balstīts uz mūsu iepriekšējiem pētījumiem, kuru laikā mēs centāmies identificēt līdzīgus molekulāros biomarķierus, kurus var noteikt no vaislas šķidrumiem. Šajā pētījumā mēs identificējām daļu cilvēka haptoglobīna proteīna, izmantojot masspektrometriju, kas saistīta ar šķidruma hromatogrāfijas metodi, un aklajā retrospektīvā pētījumā veiksmīgi filtrējām morfoloģiski nebojātus, bet dzīvotnespējīgus embrijus. Bez tam, mūsu metodes trūkums ir tas, ka tas prasa dārga un sarežģīta instrumenta (LC-MS) klātbūtni, kas prasa papildu palīglīdzekļus. Tas ir iespējams pētniecības laboratorijā, bet nekādā veidā nav savienojams ar klīniskās rutīnas laiku (masspektrometrijas mērījumus nevar veikt regulāri, pārliecinoši un novērtēt atvēlētajā laikā, līdz embrijs jāatgūst mātei). Jēdziens “Lab-on-a-Chip” tika ieviests literatūrā Twente Universitātē, Nīderlandē, 1990. gadu sākumā. Loc tehnoloģija ļauj integrēt laboratorijas diagnostikas procedūras ierīcē, izmantojot miniaturizētus mikrofluidiskus šķīdumus. Ar elektronikas nozares attīstību ir parādījušās dažādas mikroshēmu metodes, pamatojoties uz silīcija izmantošanu. Mikrotehnoloģijas ļauj integrēt paraugu pārvaldības un noteikšanas funkcijas kvadrātcentimetros mikroshēmu izmēra sistēmās. Šo mikrosistēmu pamatvienības ir mikrofluidiskas sistēmas, kas var veikt konkrētus manipulācijas ar šķidrumu uzdevumus, piemēram, testējamo šķidrumu atdalīšanu uz plūsmas pamata, bioloģiskos paraugus, kurus var sadalīt parauga komponentos un analizēt atsevišķi. Mikrofluidīdiem (mikrofluidīdiem) ir daudz priekšrocību salīdzinājumā ar klasiskām laboratorijas metodēm. Kanālos ar maziem (aptuveni 100 µm) raksturīgajiem izmēriem plūsma parasti ir lamināra (“Reynolds numurs” mikrokanālā ir ļoti zems), kas ir priekšnoteikums pastāvīgai plūsmai kanālā, kas pēc definīcijas ir būtisks nosacījums precīzai kvantitatīvai noteikšanai. Šādos mikrokanālos vai pat šaurākos nanokanālos laminārās plūsmas apstākļos var panākt lielas koncentrācijas atšķirības ļoti nelielos attālumos, ļaujot veikt ne tikai kvalitatīvu, bet arī kvantitatīvu noteikšanu ļoti nelielos apjomos. Vēl viena neliela mikroplūsmas mikroshēmu priekšrocība ir minimālais reaģenta pieprasījums. Mazs izmērs ļauj kādu nanolitru apjoma paraugu vai pat
