Projekta mērķis ir pētniecība un attīstība iedzimtu audzēju jomā, ko izraisa Lynch sindroms, un prognozētais ģenētiskais fons lielākai atsevišķu audzēju veidu sastopamībai Slovākijas populācijā. Gūtās atziņas un to turpmāka īstenošana, izmantojot īpaši izstrādātu skrīninga programmu, kā arī centrālu datubāzi ar konkrētiem pacientiem ar Linča sindromu, būs pamats efektīvākai ar Lynch saistīta vēža profilaksei un pārvaldībai, kā arī palīdzēs izstrādāt piemērotu skrīninga programmu mūsu iedzīvotājiem. Svarīgs projekta mērķis ir arī izstrādāt prototipus jaunām mazāk invazīvām metodēm šķidras biopsijas audzēja klātbūtnes skrīningam. Precizējums par ģenētiskā komponenta nozīmi CRC rašanās laikā Slovākijā, modernu neinvazīvu skrīninga pārbaužu ieviešana un atbilstoša skrīninga definēšana mūsu populācijā samazinās CRC un citu ar Lynch saistīto audzēju sastopamību un mirstību, palielinās dzīves kvalitāti un samazinās slimības atvaļinājumus, samazinās valsts izdevumus par ārstēšanu. Projektā tiks sagatavotas 30 publikācijas projekta ietvaros, tostarp 10 profesionālajos žurnālos, kas indeksēti ar zinātnes tīmekļa un/vai Scopus datubāzēm, un 6 publikācijas datubāzēs, kas nav Zinātnes pamatkolekcija un/vai Scopus; 5.09 PSE jaunas pētnieku darba vietas; 2 iesniegti starptautiski patentu pieteikumi un 1 pētniecisks patenta pieteikums; tādējādi trīs intelektuālā īpašuma tiesību reģistrācijas pieteikumi; 2 subjekti, kas piesakās saskaņā ar ES programmām; 4, ko atbalsta ārvalstu pētnieku līdzdalība un atdalītas struktūras rašanās. Šis projekts ietver piemērotu sajaukumu, ko veido slaveni bezpeļņas pētniecības institūti (Comenius Universitāte Bratislavā un 2 izcili institūti SAS — Molekulārās bioloģijas un ķīmijas institūta institūts, pētnieciska bezpeļņas organizācija — Medirex GROUP ACADEMY n.o.), mazie inovatīvie uzņēmumi (Geneton, Powertec, Slovgen) un universitātes slimnīca ar poliklīniskiem žēlsirdīgiem brāļiem.