Projekta STEP7 mērķis ir izstrādāt un klīniski izvērtēt pirmās klases 5-HT7 receptoru agonistu kā pretsāpju līdzekli neiropātijas terapijā, kas ir liela klīniskā problēma un milzīgs sociāli ekonomiskais slogs. Projektu īstenos zinātniskais konsorcijs, ko veidos farmācijas uzņēmums Celon Pharma S.A. un Farmakoloģijas institūts J. Maja PAS. Projekta pamatā ir biedrības AGH-194 (patents EP16461543) iegūtie rezultāti. In vitro modeļu sākotnējos pētījumos šī molekula parādīja ļoti daudzsološas īpašības: augsta aktivitāte attiecībā pret 5-HT7 receptoriem, selektivitāte, laba šķīdība ūdenī. In vivo modeļi ir uzrādījuši perorālu biopieejamību pelēm, spēcīgu un ātru iekļūšanu no asinīm uz smadzenēm un spēcīgu AGH-194 pretsāpju iedarbību. Projekts tiks īstenots 49 mēnešus 9 posmos. Pirmie 8 posmi ietvers rūpnieciskos pētījumus, t. i., savienojumu fizikāli ķīmisko raksturojumu, ADMET pētījumus un in vitro un in vivo bioloģisko aktivitāti, tostarp efektivitātes testēšanu un nespecifisku darbības mehānismu izslēgšanu. Pamatojoties uz šo eksperimentu rezultātiem, tiks pieņemts lēmums turpināt attīstīt AGH-194 vai izvēlēties jaunu molekulu, kas labāk atbilst potenciālo zāļu kritērijiem no tā sauktajiem rezerves savienojumiem (rezerves savienojumiem). Turpmākajos posmos tiks izstrādāts svina savienojuma sastāvs, saskaņā ar 25. pantu 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu, tiks veikta savienojumu sintēzes un iegūšanas palielināšana LRP standartā un toksikoloģiskie pētījumi. Tas ir viss. ES L 187/1, 26.6.2014.));