Tā kā nav efektīvu pretvīrusu terapiju, jo īpaši smagos gripas vīrusu infekcijas un SASR-CoV-2 gadījumos, ir noteiktas vairākas zāļu grupas, pamatojoties uz praktiskām medicīniskām zināšanām, kas var atbrīvot pacientus vai glābt viņu dzīvību (pārprofilētas zāles). Ir arī neapstiprinātu klīnisko kandidātu grupa, kuri, ņemot vērā pacienta ieguvumu, pārsniedz iespējamos riskus, ir atļauti ārstēt (komisionātas/ārkārtas zāles). Neatkarīgi no šīs klasifikācijas būtu jāuzsver, ka tās ir vielas, kas nekad nav paredzētas pašreizējiem pandēmijas vai akūtas gripas gadījumiem. Pamatojoties uz pašreizējām zināšanām, pieteikuma iesniedzējs ierosina daudzpakāpju pētniecības projektu, kura mērķis ir iegūt optimālu pretvīrusu terapiju. Apstiprināts Covid-19 ārstēšanai — eksperimentāla narkotika – Remdesivīrs, kura iedarbības pamatā ir RNS atkarīgās RNS polimerāzes (RDRP — atbildīga par vīrusa replikāciju) inhibēšana, faktiski bija paredzēts C hepatīta ārstēšanai un pēc tam tika pārbaudīts Margburgas un Ebolas vīrusa hemorāģiskā drudža ārstēšanai. Pamatojoties uz šo terapeitisko mērķi, pieteikuma iesniedzējs ierosina sintezēt jaunus remdesivīra strukturālos analogus, kas optimizēti efektivitātes, biopieejamības, saglabāšanas un ievadīšanas metodes ziņā. Paralēli, pamatojoties uz apstiprinātām vielām: Camostats/Nafamostats, pieteikuma iesniedzējs ierosina jaunu analogu sintēzi, uzsvaru liekot uz II tipa antikoagulanta un transmembrāna serīna proteāzes (TMPRSS2) sinerģiju. SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014.)