Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Idiopātiska plaušu fibroze (IPF) ir progresējoša, letāla slimība ar smagu kursu. Tas izraisa plaušu rētas, traucē elpošanas procesus un līdz ar to izraisa nāvi, un pacienta vidējā izdzīvošana ir 2–5 gadus pēc diagnozes. Pašlaik tirgū ir pieejamas divas zāles, kas palēnina plaušu darbību, bet to lietošana ir saistīta ar ievērojamu toksicitātes risku. Kā rezultātā, tas ir OK katru gadu. 30 % pacientu pārtrauc ārstēšanu bez terapeitiskām iespējām. Savienojums CPL409116, mazmolekulārās kināzes inhibitors JAK un ROCK ir novatorisks zāļu kandidāts IPF ārstēšanā. Šīs slimības gaitā plaušu audu progresējošā fibroze ir saistīta ar iekaisuma attīstību. CPL409116, divkāršs JAK un ROCK kināzes inhibitors, vienlaikus var bloķēt iekaisuma un fibrozes procesu attīstību. Šī molekula pašlaik tiek izstrādāta projektā POIR.01.01.01–00–0382/16, saskaņā ar kuru tika izstrādāts sintēzes ceļš un veikti preklīniskie pētījumi, kas apstiprina savienojuma efektivitāti iekaisuma procesu bloķēšanā. Turklāt toksikoloģiskos pētījumos CPL409116 bija raksturīgs labvēlīgs drošuma profils. Eksperimentālie in vivo pētījumi bleomicīna izraisītas plaušu fibrozes modelī apstiprināja attiecīgā kandidāta efektivitāti. Kā daļa no izvērtēšanai iesniegtā projekta ir plānoti turpmāki pētījumi par savienojuma CPL409116 terapeitisko efektivitāti kā zāles IPF. Šā projekta galīgais mērķis ir novērtēt zāļu kandidāti II fāzes klīniskā pētījuma ietvaros idiopātiskās plaušu fibrozes indikācijā. Projekts ir sadalīts četros posmos: trīs rūpniecības un viena attīstība. Kā daļa no projekta Pieteikuma iesniedzējs