Kohesio: odkrijte projekte EU v svoji regiji

informacije o projektu
Datum začetka: 8 april 2017
Datum zaključka: 31 december 2023
financiranje
Sklad: Evropski sklad za regionalni razvoj (ERDF)
Skupen proračun: 8 330 144,20 €
Prispevek EU: 5 701 204,43 € (68,44%)
program
Programsko obdobje: 2014-2021
Organ upravljanja: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Predklinični in klinični razvoj zaviralca poti ubiquitin-proteasom kot inovativnega zdravila, ki se uporablja pri zdravljenju raka

Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Cilj projekta je razviti inovativen, učinkovit in varen kandidat za zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju izbranih trdnih rakov. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je rak največja skupina civilizacijskih bolezni (Svetovno poročilo o raku, 2014). Nedavna poročila kažejo na pomembno vlogo poti ubiquitin-proteasom (UPS), zlasti encima, ki aktivira ubikvitin (ZAE), pri uravnavanju proizvodnje beljakovin in s tem pri preživetju rakavih celic. Inhibicija ključnega encima splošnosti beljakovin je lahko učinkovita alternativa pri zdravljenju trdnih tumorjev. Prvi zaviralec UPS, ki zavira proteje, je bortezomib, registriran v hematoloških terapijah. Vendar pa njegovi neželeni učinki, intravenska pot dajanja in neučinkovitost pri zdravljenju trdnih tumorjev silijo iskanje alternativnih zdravil. Projekt bo potekal v 10 fazah, kar bo skupaj trajalo 45 mesecev. Prvih devet stopenj bo vključevalo industrijske raziskave. Sinteza vodilnega zaviralca ZAE bo razvita na lestvici GMP. Razvile se bodo analitične metode in končna oblika zdravila. Prav tako bodo izvedene analize za poglobitev mehanizma delovanja in iskanje biomarkerjev kot odziv na terapijo. Poleg tega so bile načrtovane študije in vivo in toksikološke študije za potrditev učinkovitosti in varnosti spojine. Hkrati bo vodilni odnos optimiziran v primeru, da bodo podatki diskvalificirani kot kandidat za zdravilo. Identificirani biomarkerji bodo preverjeni in vivo in retrospektivno z uporabo tumorjev bolnikov. Za izbiro bolnikov za klinična preskušanja bo razvit in potrjen test. Zaključna faza projekta,

Flag of Poljska  Poljska