Cilj projekta je razviti inovativno obliko furazidina s prirejenim sproščanjem (MR), ki se uporablja pri zdravljenju akutne in ponavljajoče se okužbe sečil (UTI). Izdelek bo odgovor predlagatelja na naraščajočo potrebo po učinkovitem in varnem zdravilu, hkrati pa bo zagotovil udobje uporabe pri zdravljenju sečil. Samo na Poljskem se zaradi okužb sečil letno zdravi nekaj milijonov ljudi, zaradi vse večje odpornosti mikroorganizmov, ki povzročajo UTI, pa se izkaže, da je zdravljenje z razpoložljivimi zdravili vse manj učinkovito. Izbira furazidina je podprta z njegovo učinkovitostjo in varnostjo. Učinkovitost je posledica visoke občutljivosti mikrobov na to snov. Varnost uporabe potrjujejo statistični podatki o neželenih učinkih – samo posamezni primeri z večmilijonsko prodajo furazidina. Kljub zgoraj navedenim prednostim furazidin zaradi svojih neugodnih farmakokinetičnih lastnosti ni pridobil veliko zanimanja zunaj držav Bližnje vzhodne Evrope. Oblika s takojšnjim sproščanjem (IR), ki je na voljo na trgu, zahteva uporabo dveh tablet 3–4 krat na dan, da se ohrani ustrezna koncentracija v plazmi. Kot del projekta je načrtovano, da se razvije oblika spremenjenega zdravila s podaljšanim sproščanjem, ki bo bolnikom zagotovilo učinkovito, varno in priročno zdravljenje z UTI – spremenjeni profil sproščanja vam bo omogočil, da vzamete 1 tableto zdravila na dan. Cilji bodo doseženi z izvedbo štirih faz projekta, ki bodo kronološko naslednje: — Formulacija (faza 1) v predlogu – Pilotna farmakokinetika (korak 3), – preoblikovanje (2. faza) v skladu s členom 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014));