Cilj projekta je razviti prvega v razredu (prvi v razredu), inovativen dvojni zaviralec – odpraviti imunosupresijo in citotoksično na rakavih celicah, kot tudi njegovo klinično oceno, kot kandidat za zdravilo pri zdravljenju izbranih trdnih tumorjev in levkemije. Prijavitelj v okviru projekta zagotavlja izbiro in validacijo molekularnega biomarkerja v podporo oceni učinkovitosti terapije. Rak je postal ena najpogostejših bolezni na svetu, ki se ujema z razširjenostjo kardiovaskularnih motenj ali sladkorne bolezni (WHO, GLOBOCAN 2018). Kljub ogromnemu napredku medicine še vedno obstaja veliko povpraševanje po novih in učinkovitih zdravilih proti raku. Ena najpomembnejših ugotovitev je uporaba pri onkološkem zdravljenju imunoterapije. Zaradi obetavnih kliničnih učinkov se iščejo novi molekularni cilji za zdravila na tem področju. Študije kažejo, da imajo od TAM kinaze odvisne poti pomembno vlogo pri številnih vrstah raka, tako trdnih tumorjih (npr. pljučnem raku) kot levkemije (npr. AML). Projekt načrtuje razvoj kemičnih spojin z dvojnim delovanjem – ciljanje na receptorske kinaze TAM (TYRO3, AXL in MER) in/ali FLT3. Razvito zdravilo se bo uporabljalo pri zdravljenju trdnih tumorjev (npr. NSCLC) in hematološki (npr. AML). Pri zdravljenju trdnih tumorjev bodo dvojni učinki temeljili na MER in AXL ter pri levkemijah AXL/FLT3 kinaze in MER/FLT3. V skladu s členom 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014).