Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Sladkorna bolezen tipa II je civilizacijska bolezen, ki je zdaj dosegla epidemični status. Pomanjkanje terapije, ki lahko trajno spremeni stanje brez povzročanja dolgoročnih stranskih učinkov, predstavlja izziv znanstvenim centrom in farmacevtskim podjetjem. Celon Pharma je trenutno v predklinični fazi razvoja inovativnega zdravila, ki aktivira predhodno neuporabljen receptor GPR40, ki v predhodnih študijah in vivo razkriva močan antidiabetični učinek z minimalnim tveganjem za neželene učinke. Zato predstavlja resno konkurenco za zdravila, ki so na voljo na trgu, in uvaja novo alternativo zdravljenja za bolnike. Družba načrtuje razvoj zdravila do končne oblike, tj. peroralne suhe oblike, in ga neodvisno vodi v fazo II kliničnih preskušanj, ki potrjujejo njegovo učinkovitost in varnost uporabe pri bolnikih. Projekt se bo izvajal v štirih fazah, od katerih bo vsaka prinesla mejnik v naravi: kemikalija (sinteza spojine v režimu dobre proizvodne prakse), biološka (vzpostavitev varnega odmerka), medicinska (dokaz o dejanski učinkovitosti) in administrativna (patent). Struktura zdravila je trenutno predmet patentiranja, medtem ko bodo rezultati podrobnih študij o delovanju zdravila razkriti in objavljeni v specializiranih znanstvenih spisih. Med delom na področju molekularne medicine bo podjetje nekatere naloge oddalo zunanjim subjektom, v ključnih trenutkih projekta pa bo izvedlo vsebinska posvetovanja z izbranimi nacionalnimi kliničnimi svetovalci.